硝苯地平缓释片
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药品对比详情
| 药品信息 |
硝苯地平缓释片
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双嘧达莫
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 12片*2板 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品活性成份为硝苯地平。 |
本品主要成分为双嘧达莫。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20083380 |
国药准字H32023228 |
| 作用与功效 | 本品用于慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛),血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal,s心绞痛﹑变异型心绞痛),原发性高血压。 |
本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
| 用法用量 | 1.口服,每日1次,初始剂量每次20mg(1片)。2.根据病情,并在医生指导下可增加至每次40~60mg。本品服用时不能咀嚼或掰碎服用。 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 双嘧达莫注射液:每分钟每kg体重0.142mg,静滴共4分钟。 双嘧达莫片:口服。一次25-50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷氨酸丙酮酸氨基转移酶升高。2.循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降至正常以下、下肢浮肿等。3.过敏症:偶尔出现荨麻疹、瘙痒等过敏症状。4.消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5.口腔:可能出现牙龈肥厚。6.代谢异常:偶尔出现高血糖症状 |
对双嘧达莫过敏者禁用。 |
| 禁忌 | 对硝苯地平及本品中其它成分过敏者﹑曾出现过心源性休克﹑重度主动脉瓣狭窄(主动脉(瓣)狭窄)﹑不稳定型心绞痛﹑近期心肌梗塞(最近4周内)﹑正在服用利福平的患者﹑孕妇。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。在乳母的临床研究尚不够充分,服用本品者最好不授乳。 |
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| 儿童用药 | 儿童禁用。 |
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| 老人用药 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 药理作用 | 1、治疗剂量时不良反应:轻而短暂长期服用最初的副作用多消失。 2、常见的不良反应:头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红皮疹和瘙痒;罕见心绞痛,肝功能不全不良,反应持续或不能耐受者少见停药后可消除。 3、上市后的经验报告中罕见不良反应:喉痛、水肿、疲劳不适、肌痛、关节炎、消化不良、感觉异常、肝炎、胆石症、心悸和心动过速。 |
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| 注意事项 | 1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。2.低血压患者慎用。3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。 |
1、可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。 |
| 药物相互作用 | 1.其他抗高血压药或三环类抗抑郁药可加强本品的抗高血压作用。2.本品与硝酸酯类药物合用,可使心率增加,血压降低。3.地尔硫卓可延缓硝苯地平的降解。若需联合用药,应严密监察患者病情。可能需要减少本品用量。4.若本品与B受体阻滞剂联合应用,应认真观察患者病情。由于有血压明显降低的可能及偶尔有心衰的报道。5.一些拮抗剂能增强抗心率失常药物(如:胺碘酮和奎尼丁)负性肌力的作用。尚未发现本品有类似作用。个别病例中,本品可引起血浆中奎尼丁浓度的降低,而当停止使用硝苯地平后,血浆中奎尼丁浓度会显著升高。当联合用药时,建议应严密检测血浆中奎尼丁的水平。6.硝苯地平能引起地高辛和茶碱血药浓度的升高,因此应严密检测有关血药浓度。7.西咪替丁能升高硝苯地平的血药浓度,从而加强其作用。8.有报道服用硝苯地平的患者使用双香豆素抗凝药后凝血时间增加。9.利福平可加速硝苯地平的降解。因此硝苯地平不能与利福平合用,否则不能达到有效的血药浓度。10.硝苯地平能减慢长春新碱的排泄,从而增加后者的毒副作用,因此应减少长春新碱的用药剂量。11.若本品与头孢菌素类药物(如头孢克肟)联合应用,健康志愿者头孢菌素的生物利用度增加70%。12.本品不应与西柚汁同时服用,因为西柚汁能减慢本品的体内代谢速度,从而加强本品的作用。 |
1、本品具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。 2、作用机制可能为: (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMPPDE),对cAMPPDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 (3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。 (4)增强内源性PGI的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5-4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。 |