乳果糖口服溶液对比双嘧达莫

OTC甲类

处方药

杜密克

15ml*6袋

口服液剂

本品主要成分为乳果糖。

本品主要成分为双嘧达莫。

本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体。

Abbott Biologicals B.V.

南通久和药业有限公司

国药准字HJ20171057

国药准字H32023228

慢性功能性便秘。

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

口服，成人起始剂量每日30毫升，维持剂量每日10-25毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用基质，一至两天可取得临床效果。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 双嘧达莫注射液：每分钟每kg体重0.142mg，静滴共4分钟。 双嘧达莫片：口服。一次25-50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

乳果糖不被吸收，剂量过大可引起腹部不适、胃肠胀气、厌食、恶心、呕吐及腹痛、腹泻等。治疗初期容易发生。

对双嘧达莫过敏者禁用。

1．阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者禁用。2．本品含有可吸收的糖，糖尿病、半乳糖血症患者禁用

妊娠期头三个月慎用。

儿童用量请咨询医师或药师。

服药超过六个月的老弱患者应及时测定血清蛋白。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。

1、治疗剂量时不良反应：轻而短暂长期服用最初的副作用多消失。 2、常见的不良反应：头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红皮疹和瘙痒；罕见心绞痛，肝功能不全不良，反应持续或不能耐受者少见停药后可消除。 3、上市后的经验报告中罕见不良反应：喉痛、水肿、疲劳不适、肌痛、关节炎、消化不良、感觉异常、肝炎、胆石症、心悸和心动过速。

1、儿童用量请咨询医师或药师。2、使用时应注意调整剂量，避免出现剧烈腹泻。3、妊娠期头3个月慎用。4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5、本品性状发生改变时禁止使用。6、请将本品放在儿童不能接触的地方。7、儿童必须在成人监护下使用。8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、本品具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。 2、作用机制可能为： （1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/ml）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 （2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMPPDE），对cAMPPDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。 （3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。 （4）增强内源性PGI的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5-4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。