功能主治:用于辅助戒烟,缓解尼古丁依赖症状,帮助减少吸烟欲望。
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药品信息 | |||
主要成分 |
银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。 |
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生产企业 |
北京诚济制药股份有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H20041568 |
注册证号H20130307 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于辅助戒烟,缓解尼古丁依赖症状,帮助减少吸烟欲望。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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用法用量 |
尼古丁舌下片的用法用量:成人初始剂量每次12mg,每日34次。根据耐受性和戒烟效果,可逐渐增加至每次24mg,每日68次。最大剂量不超过4mg/次,每日不超过24mg。维持治疗3个月后,逐渐减量至停药。 |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。 |
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副作用 |
尼古丁替代疗法可能导致的副作用包括恶心、头痛、口腔或喉部刺激、咳嗽、消化不良、皮疹等。 |
罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。 |
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成分 |
用于辅助戒烟,缓解尼古丁依赖症状,帮助减少吸烟欲望。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 孕妇和哺乳期妇女禁用;2. 对尼古丁过敏者禁用;3. 心脏病患者慎用;4. 避免与酒精或其他药物同时使用;5. 按照医嘱正确使用,不要超过推荐剂量。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |