双嘧达莫片对比碘[125I]皮质醇放射免疫分析药盒

处方药

非处方药

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

辽宁可济药业有限公司

北京北方生物技术研究所有限公司

国药准字H21020852

国药准字S10940097

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

用于检测人体血清中皮质醇水平，辅助诊断肾上腺功能异常相关疾病。

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

用法用量：根据放射免疫分析原理，将待测样本与标记的放射性碘[125I]皮质醇和过量抗体反应，通过分离未结合的标记物，测定结合的放射性强度，计算样本中皮质醇浓度。具体操作需遵循说明书或医嘱。

过敏患者禁用。

使用放射性同位素进行放射免疫分析时，可能的副作用包括辐射暴露风险、过敏反应、以及在极少数情况下，可能对免疫系统产生影响。此外，由于放射性物质的使用，还需注意防护措施不当可能导致的皮肤损伤或内部器官损伤。

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1. 严格按照说明书操作；2. 避免放射性污染；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 儿童应在医生指导下使用；5. 对本品过敏者禁用。

1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为:(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。2.双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。3.在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。4.致突变试验的结果为阴性。5.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大6000mg/kg，在犬为350mg/kg。