吡拉西坦注射液对比不使用商品名称(维生素B12注射液)

处方药

处方药

20ml:4g

注射剂

本品主要成分为吡拉西坦，辅料为氯化钠。

本品主要成份为维生素B12。

大连华立金港药业有限公司

湖南泓春制药有限公司

国药准字H21023730

国药准字H43021043

1.本品适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。|2.也用于儿童智能发育迟缓。

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

1.肌肉注射，每次1g﹐一日2～3次。 |2. 静脉注射，每次4～6g，一日2次。 |3.静脉滴注，每次4～8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。

肌注。成人，一日0.025-0.1mg（0.05-0.2支）或隔日0.05-0.2mg（0.1-0.4支），共2周。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。|2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。|3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

尚不明确。

1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。|2.孕妇禁用。|3.新生儿禁用。

1.本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。|2.哺乳期妇女用药尚不明确。

早产儿和新生儿忌用。

尚不明确

1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。 2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4、治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。

本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。

本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。