盐酸倍他司汀注射液对比不使用商品名称(维生素B12注射液)

处方药

处方药

安瓿包装，2ml:10mg，5支

注射剂

本品主要成份为盐酸倍他司汀。

本品主要成份为维生素B12。

本品为无色的澄明液体。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

湖南泓春制药有限公司

国药准字H21022577

国药准字H43021043

本品用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

1.肌内注射。一次10mg，一日1～2次。 |2.静脉滴注。10～30mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。

肌注。成人，一日0.025-0.1mg（0.05-0.2支）或隔日0.05-0.2mg（0.1-0.4支），共2周。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

1.口干﹑食欲不振﹑胃部不适﹑心悸﹑皮肤瘙痒﹑加重消化性溃疡等。|2.个别病例有头晕﹑头胀﹑出汗等。|3.偶见出血性膀胱炎﹑发热。

尚不明确。

1.对本品过敏者禁用。|2.儿童禁用。

孕妇慎用。

儿童禁用。

老年患者使用时注意调剂量。

1．口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。 2．个别病例有头晕、头胀、出汗等。 3．偶见出血性膀胱炎、发热。

肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。|2.注意出现发热情况，防止不良后果。

1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。 2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4、治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。

与抗组胺类药物合用，本品药效降低。

本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。