功能主治：适用于1型糖尿病患者，以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖，减少糖尿病并发症风险。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
依西美坦，化学式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41 |
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| 生产企业 |
江苏万邦生化医药集团有限责任公司 |
Pfizer Italia S.r.l. |
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| 批准文号 |
国药准字H32024565 |
H20160052 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于1型糖尿病患者，以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖，减少糖尿病并发症风险。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
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| 用法用量 |
用法用量：成人及儿童，根据个体血糖水平调整剂量，一般起始剂量0.51单位/公斤体重/日，分24次皮下注射，餐前30分钟给药。调整剂量需在医生指导下进行。 |
一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量 |
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| 副作用 |
低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生。 |
依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>；10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中，发生率≥（greaterthanorequalto）2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于1型糖尿病患者，以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖，减少糖尿病并发症风险。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 严格按医嘱使用；2. 监测血糖变化；3. 避免注射部位感染；4. 定期检查肾功能；5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 ：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响 |
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