功能主治:适用于1型糖尿病患者,以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖,减少糖尿病并发症风险。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为孟鲁司特钠。 |
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| 生产企业 |
江苏万邦生化医药集团有限责任公司 |
四川大冢制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H32024565 |
国药准字H20064828 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于1型糖尿病患者,以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖,减少糖尿病并发症风险。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
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| 用法用量 |
用法用量:成人及儿童,根据个体血糖水平调整剂量,一般起始剂量0.51单位/公斤体重/日,分24次皮下注射,餐前30分钟给药。调整剂量需在医生指导下进行。 |
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。详见说明书。 |
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| 副作用 |
低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生。 |
本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。全球上市后经验显示,妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确本品是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:已在6个月至14岁儿童进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速度。老年用药:不适用。 |
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| 成分 |
适用于1型糖尿病患者,以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖,减少糖尿病并发症风险。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 严格按医嘱使用;2. 监测血糖变化;3. 避免注射部位感染;4. 定期检查肾功能;5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
1.孕妇、哺乳期妇女慎用;2.对本品过敏者禁用;3.肝功能不全患者慎用;4.避免与CYP3A4强抑制剂合用;5.可能引起精神系统不良反应,如出现异常应及时就医。 |
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