血府逐瘀颗粒对比诺氟沙星片

1图 血府逐瘀颗粒

血府逐瘀颗粒

处方药 医保乙类

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血府逐瘀颗粒

药品对比详情

药品信息 血府逐瘀颗粒 血府逐瘀颗粒 诺氟沙星片 诺氟沙星片
类型

处方药

处方药

品牌

规格

每袋装5g

0.1g

剂型

颗粒剂

片剂

主要成分

桃仁、红花、当归、川芎、生地、赤芍、牛膝、柴胡、枳壳、桔梗、甘草。

诺氟沙星。

性状

生产企业

沈阳新马药业有限公司

沈阳奥吉娜药业有限公司

批准文号

国药准字Z20050753

国药准字H21020950

作用与功效

活血化瘀,行气止痛。用于瘀血内阻,头痛或胸痛,内热瞀闷,失眠多梦,心悸怔忡,急躁善怒。

本品适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢疾、胆囊炎、伤寒、产前产后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及皮肤软组织感染等,也可作为腹腔手术的预防用药。

用法用量

开水冲服,一次一袋,一日三次,或遵医嘱。

1.大肠埃希菌﹑肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染,一次400mg,一日2次,疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染,剂量同上,疗程7~10日。3.复杂性尿路感染,剂量同上,疗程10~21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎,单次800~1200mg。5.急性及慢性前列腺炎,一次400mg,一日2次,疗程28日。6.肠道感染,一次300~400mg,一日2次,疗程5~7日。7.伤寒沙门菌感染,一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。

不良反应

个别患者服药后出现胃脘不适、面部烘热潮红。

1.胃肠道反应 较为常见,可表现为腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应 可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠。3.过敏反应 皮疹﹑皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识障碍﹑幻觉﹑震颤。(2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高﹑血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

禁忌

1.服药期间忌辛辣、生冷食物。2.孕妇忌服。

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇忌服。

曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的﹑有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。

儿童用药

尚不明确。

18岁以下的患者禁用。

老人用药

尚不明确。

老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

药理作用

1.本品动物试验说明对大鼠肠系膜微循环、全血和血浆粘度有一定的改善作用,并能增加大鼠颈动脉血流量;2.对巴豆油致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀和棉球肉芽肿均有抑制作用;3.对小鼠醋酸扭体法和热板法试验均有一定的镇痛作用;4.本品还可增加小鼠胸腺和脾指数,能够增加小鼠巨噬细胞的吞噬功能;5.对垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用,可以抑制S-T段的升高和T波的下移。

1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

注意事项

本品不宜超过推荐量。

1.本品宜空腹服用,并同时饮水2.0ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中﹑重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝﹑肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。7.多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

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