吡拉西坦片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吡拉西坦片
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维生素E软胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.4g |
5mg |
| 剂型 | 片剂 |
软胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品的主要成分为吡拉西坦。 |
维生素E。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H64020208 |
国药准字H21021908 |
| 作用与功效 | 1.适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。2.也可用于儿童智能发育迟缓。 |
本品用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。 |
| 用法用量 | 口服1-2.0克(2-5片),每日三次,但国人由于消化道 反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次,4-8周为一个疗程。 |
口服。成人,一次1粒,一日2-3次。 |
| 不良反应 | 1.中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重,且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者,服用吡拉西坦可以 加重症状。2.消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。3.轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基 转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
长期过量服用可引起恶心﹑呕吐﹑眩晕﹑头痛﹑视力模糊﹑皮肤皲裂﹑唇炎﹑口角炎﹑腹泻﹑乳腺肿大﹑乏力。 |
| 禁忌 | 1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。 |
尚不明确。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。 |
尚不明确 |
| 儿童用药 | 早产儿和新生儿忌用。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物,有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。2.能促进脑内ATP的生成,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用,可以增强记忆,提高学习能力。 4.动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响,对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。 |
长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。 |
| 注意事项 | 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
1.本品为辅助治疗药,第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。|2.由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。|3.缺铁性贫血患者慎用。|4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。|5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。|6.本品性状发生改变时禁止使用。|7.请将本品放在儿童不能接触的地方。|8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。 |
1.本品可促进维生素A的吸收﹑利用和肝脏贮存.|2.降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺﹑新霉素以及硫糖铝等,可干扰本品的吸收﹑不宜同服.|3.口服避孕药可以加速维生素E代谢,导致维生素E缺乏.|4.雌激素与本品并用时,如用量大﹑疗程长,可诱发血栓性静脉炎.|5.本品避免与双香豆素及其衍生物同用,以防止低凝血酶原血症发生.|6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师. |