桂枝茯苓胶囊对比辛伐他汀

处方药

处方药

康缘

0.31g*10粒*5板

原料药

胶囊剂

原料药

桂枝，茯苓，桃仁，白芍，牡丹皮。

辛伐他汀

本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色细颗粒；气微香，味微苦。

江苏康缘药业股份有限公司

江苏联环药业股份有限公司

国药准字Z10950005

国药准字H20010053

活血、化瘀。用于妇人淤血阻络所致经闭，痛经，产后恶露不尽，子宫肌瘤，慢性盆腔炎包块，痛经，子宫内膜异位症，卵巢囊肿。

以TC升高为主的混合型高脂血症，可用于高脂蛋白血症Ⅰ型及纯合子家族性高胆固醇血症的治疗。

口服，一次3粒，一日3次，饭后服。经期停服。疗程3个月，或遵医嘱。

常用剂量为每次5～80mg，每晚顿服。

偶见药后胃脘不适，隐痛，停药后可自行消失。

1.最常见不良反应是胃肠道症状，包括便秘、腹痛、消化不良、腹胀和恶心。本品引起肝脏受损并不常见，主要表现为血清转氨酶轻度升高。长期接受辛伐他汀治疗者约有3.5%出现转氨酶一过性升高。连续两次或多次实验室检查发现转氨酶升高超过正常值3倍的病例少见。|2.大约5%接受辛伐他汀治疗的患者可出现肌酸激酶(CK)一过性轻度升高(大于正常参考值的3倍)，通常无临床意义。|3.少数服用HMG-CoA还原酶抑制剂者可发生肌炎，伴有或不伴有血清CK水平升高，但这种肌炎常为自限性。

孕妇忌服，或遵医嘱。

对本类药物过敏者、血转氨酶持续显著增高无原因可解释者、活动性肝病、严重肝脏损害、低白蛋白血症、胆汁淤积性肝硬化、孕妇和哺乳期妇女及有生育可能的妇女应忌用。

孕妇忌服。

孕妇和哺乳期妇女及有生育可能的妇女应忌用。

不适用。

尚不明确

年老体弱者在医师指导下服用。

尚不明确

1.调节血流变、改善血液的“粘、浓、凝、聚”。2.抑制血小板凝集，抑制血栓形成，对实验性DIC有预防作用。3.镇痛：对外周性及中枢性疼痛均有明显抑制作用。4.抗炎：对急性、亚急性或慢性炎症均有明显抑制作用。5.对子宫平滑肌的双向调节作用：兴奋与抑制。6.调节内分泌：有类似LHRH作用与弱抗雌性激素作用。7.调节免疫：增强免疫功能，抗自身免疫，抗肿瘤。

1、辛伐他汀一般耐受性良好，大部分副作用轻微且为一过性。在临床对照实验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的副作用而中途停药。 2、在已有对照组的临床实验中不良反应（分为可能、可疑或肯定）与药物有关的发生率大于或等于1%的有腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5%-0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。 3、下列不良反应的报告曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中：如恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有发生，横纹肌溶解和肝炎有报导。 4、包括下列一项或多项特征的明显过敏反应综合症罕有报导：血管神经性水肿、狼疮样综合症、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸细胞减少症、关节炎、关节痛、荨麻疹、发烧、发热、潮红、呼吸困难，以及不适。 5、他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告，部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。 6、上市后经验：他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等，多为非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复。 7、实验室检查发现，血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性的。来源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶（CK）升高的情况已有报告。

1.孕妇忌服，或遵医嘱。2.偶见药后胃脘不适，隐痛，停药后可自行消失。

1.如血清总胆固醇水平<3.6mmol/L或LDL-胆固醇水平<1.94mmol/L，需减量。|2.肾功能不全患者不需调整剂量。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.与烟酸、环孢素、雷公藤制剂、环磷酰胺合用有可能增加或加重肝肾功能和(或)肌肉损害。|2.与双香豆素类抗凝药物合用，可延长药物的作用时间，应注意调整抗凝药物的剂量，与环孢素、贝特类、红霉素类合用时，可能导致肌病的发生。