功能主治:本品用于呼吸衰竭。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸多沙普仑。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7 |
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| 生产企业 |
浙江佐力药业股份有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080379 |
国药准字H20020528 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于呼吸衰竭。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 |
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| 用法用量 |
1、静脉注射按体重一次0.5-1.0mg/kg,不超过1.5mg/kg,如需重复给至少间隔5分钟。每小时用量不宜超过300mg。 2、静脉滴注按体重一次0.5-1.0mg/kg,用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释为1mg/ml,滴注速度按临床需要酌定,开始静滴时5mg/分钟,见效后可减至1-3mg/分钟。直至获得疗效总量不超过一日3g。 |
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4... |
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| 副作用 |
1、对本品成份过敏者。 2、甲状腺功能亢进患者。 3、嗜铬细胞瘤患者。 4、脑血管病、脑外伤、脑水肿患者。 5、癫痫或惊厥发作者。 6、重度高血压或冠心病患者。 7、严重肺部疾患者。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于呼吸衰竭。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 |
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| 药理作用 |
1、血液系统可引起血红蛋白、血细胞比容或红细胞计数下降,输注速度过快可能会导致溶血。尚有曾患白细胞减少症的患者用药后出现白细胞减少的报道。 2、心血管系统可导致血压升高,还可能会导致T波低平、心律失常、胸痛、削脉炎或胸闷。有引起房室传导阻滞的个案报道。 3、中枢神经系统可引起易激惹、神经过敏、惊厥。其它中枢不良反应还包括面部潮红、岀汘、感觉异常、恐惧、定向力障碍、头痛、瞳孔散大、头昏极度亢奋、不自主运动、肌肉痉挛、腱反射亢进、肌阵挛、双侧巴彬斯基征阳性等。 4、内分泌代谢可引起高血糖和糖尿。 5、胃肠道可引起腹胀、胃潴留、恶心、呕吐、腹泻。长期鼻胃管给药治疗早产儿呼吸暂停时,可能会导致大便潜血阳性和坏死性小肠炎。 6、泌尿生殖系统曾出现过血尿素氮升高和蛋白尿。也有膀胱刺激症状、尿失禁和尿潴留的报道。有时可引起生殖器和会阴部发热。 7、肝脏有引起肝毒性的个案报道。 8、呼吸系统有引起呼吸困难、咳嗽、呼吸急促、喉痉挛、支气管痉挛、呃逆及肺通气不足复发的报道。 9、皮肤可能会引起皮肤潮红和搔痒。 10、肌肉骨骼系统可能会引起腱反射亢进、肌阵挛或肌肉痉挛。有引起肌肉震颤的报道。 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(CGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(CGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血 |
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| 注意事项 |
1、以下患者慎用: (1)严重心动过速、心率失常者。 (2)心力衰竭尚未纠正者。 (3)颅内高压者。 (4)气道阻塞、胸廓塌陷、呼吸肌轻瘫、气胸等引起的呼吸功能不全者。 (5)急性支气管哮喘发作或有发作史者。 (6)肺栓塞及神经肌肉功能失常导致的呼吸衰竭者。 (7)矽肺或肺纤维化呼吸受限等所致的肺部病变患者。 (8)肝功能不全者。 2、用药前后及用药时应当检查或监测: (1)常规测血压和脉搏,检查肌腱反射,以防用药过量。 (2)于给药前和给药后半小时测动脉血气,及早发现气道堵塞及高碳酸血症患者是否有二氧化碳蓄积或呼吸性酸中毒。 3、给药说明: (1)静滴时速度不能过快,以防引起溶血。 (2)对于麻醉后或药物引起的呼吸抑制,使用多沙普仑前应确保气道畅通和有足够氧气。 (3)用药期间,禁止给于可碱化尿液的药物。 (4)如果突然出现低血压及呼吸困难加重应停药。 (5)不能与碱性药物配伍;与拟交感胺药物或单胺氧化酶抑制药配伍应填用。 |
其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800MG,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500MG,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%; 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
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