盐酸氨基葡萄糖

盐酸氨基葡萄糖

来曲唑片

本品主要成分为盐酸氨基葡萄糖。

本品主要成份为来曲唑。

浙江诚意药业股份有限公司

浙江海正药业股份有限公司

国药准字H20064319

国药准字H20133109

本品用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等，可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸氨基葡萄糖颗粒、盐酸氨基葡萄糖片： 1、口服，一次0.24g-0.48g，一日3次，或遵医嘱。 2、一般疗程4-12周，如有必要要医生指导下可延长服药时间，每年重复治疗2-3次。 盐酸氨基葡萄糖胶囊： 1、口服，一次1粒，一日2次，吃饭时或饭后服用。 2、6周为一个疗程或根据需要延长；每年重复治疗2-3次。

本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

对氨基葡萄糖过敏的病人。

本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献

本品用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等，可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

1、罕见轻度的胃肠道不适，如恶心、便秘、腹涨和腹泻。 2、有些病人可出现过敏反应，如皮疹、皮肤红斑和瘙痒。

1、该药品宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。 2、严重肝、肾功能不全者慎用，在服药后应定期检查肝、肾功能。 3、用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。 4、孕妇和哺乳期妇女慎用怀孕3个月内避免服用该药物。 5、对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、该药品性状发生改变时禁止使用。 7、请将该药品放在儿童不能接触的地方。 8、如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法