吉非替尼片对比硫唑嘌呤

处方药

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本品主要成份为吉非替尼。辅料：乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。

本品主要成分为硫唑嘌呤。

湖南科伦制药有限公司

浙江诚意药业股份有限公司

国药准字H20193362

国药准字H33020659

本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。

1、本品适用于急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短。

吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。其余详见说明书。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 硫唑嘌呤片： 1、口服，每日1.5mg-4mg/kg，一日1次或分次口服。 2、异体移植，每日2mg-5mg/kg，一日1次或分次口服。 3、白血病，每日1.5mg-3mg/kg，一日1次或分次口服。

安全性特征概述：来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中，最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。其余详见说明书。

已知对本品高度过敏的患者禁用。

较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂；2. 监测肝功能；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 避免与食物同服；5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。

1、致肝功能损害，故肝功能差者忌用。亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：可致畸胎，孕妇忌用。 3、儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 4、老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 5、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。

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在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。