普拉洛芬滴眼液对比硫唑嘌呤

处方药

处方药

5ml：5mg

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本品主要成份为：普拉洛芬。

本品主要成分为硫唑嘌呤。

滴眼剂

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

浙江诚意药业股份有限公司

国药准字HJ20130682

国药准字H33020659

本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。

1、本品适用于急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短。

滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 硫唑嘌呤片： 1、口服，每日1.5mg-4mg/kg，一日1次或分次口服。 2、异体移植，每日2mg-5mg/kg，一日1次或分次口服。 3、白血病，每日1.5mg-3mg/kg，一日1次或分次口服。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

已知对本品高度过敏的患者禁用。

对本品成分有过敏史的患者。

孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]

对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。

慎用。

较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径：只能用于滴眼。给药时：在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时：在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

1、致肝功能损害，故肝功能差者忌用。亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：可致畸胎，孕妇忌用。 3、儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 4、老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 5、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。

如需换药请先咨询相关医师。

在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。