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拉西地平

拉西地平

处方药 医保

哈药集团三精明水药业有限公司

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功能主治:拉西地平片:用于治疗高血压。

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拉西地平

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药品信息
拉西地平
拉西地平
氢氯噻嗪片
氢氯噻嗪片
主要成分

本品主要成分为拉西地平。

化学名称:本品主要成份为氢氯噻嗪,其化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。

生产企业

哈药集团三精明水药业有限公司

山西云鹏制药有限公司

批准文号

国药准字H10980182

国药准字H14020796

说明
作用与功效

拉西地平片:用于治疗高血压。

用于水肿性疾病、高血压、中枢性或肾性尿崩症、肾石症的治疗。(详见说明书)

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 拉西地平片:成人起始剂量4mg(1片),每日1次,在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg(1.5片),8mg(2片)一日一次。除非临床需要更急而超前投药。肝病患者初始剂量为2mg(0.5片),每日1次。 拉西地平分散片: 1、初始剂量为每日一次,每次2mg。每日应在同一时间服用,最好是在早晨。 2、对于高血压的治疗方案应根据病情的严重程度及个体的差异调整。 3、当给予初始剂量后充分的时间内未达到有效治疗效果时,剂量可增至4mg/次/日,可增至6mg/次/日。实际上,该剂量调整时间相隔不应少于3-4周,除非病情较重,需要迅速增加剂量。 4、每日应在同一时间内服用本品,最好是在早晨,可与食物或不与食物同服。 5、肝脏损伤:对于肝损伤的患者无需调整剂量。 6、肾脏损伤:因拉西地平不经肾脏排泄,因此对于肾损伤患者无需调整剂量。 7、老年患者:无需调整剂量。本品可用于长期治疗。

口服。1.成人常用量 (1) 治疗水肿性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。(2)治疗高血压,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。 2. 小儿常用量口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2,分1~2次服用,并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。

副作用

对本品任何成份过敏者。同其他二氢吡啶类药物,拉西地平禁用于严重主动脉瓣狭窄病人。

1. 肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 2. 非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 3. 与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 4. 考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 5. 与多巴胺合用,利尿作用加强。 6. 与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 7. 与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 8. 使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 9. 降低降糖药的作用。 10. 洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 11. 与锂制剂合用,因本药可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。 12. 乌洛托品与本药合用,其转化为甲醛受抑制,疗效下降。 13. 增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。 14. 与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药: (1)能通过胎盘屏障。对高血压综合征无预防作用。故孕妇使用应慎重。 (2)哺乳期妇女不宜服用。儿童用药:慎用于有黄疸的婴儿,因本类药可使血胆红素升高。老年用药:老年人应用本类药物较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。

成分

拉西地平片:用于治疗高血压。

用于水肿性疾病、高血压、中枢性或肾性尿崩症、肾石症的治疗。(详见说明书)

药理作用

拉西地平片: 1、最常见的有头痛,皮肤潮红,水肿,眩晕和心悸。 2、少见无力,皮疹(包括红斑和搔痒),胃纳不佳,恶心,多尿。 3、极少数有胸痛和齿龈增生。 拉西地平分散片: 不良事件发生为:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100且<1/10),不常见(≥1/1000且<1/100),罕见(≥1/10000且<1/1000),非常罕见(<1/10000)。 1、常见:头痛、头晕、心悸、皮肤潮红、胃肠道不适、恶心、皮疹、多尿、无力、水肿、可逆性碱性磷脂酶升高(临床显著增加不常见)。 2、不常见:心绞痛恶化、牙龈增生。 3、罕见:血管水肿,荨麻疹。 4、非常罕见:震颤。

注意事项

拉西地平片: 1、肝功能不全者需减量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加强降血压作用。 2、本品不经肾脏排泄,肾病患者无需修改剂量。 3、一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。 4、虽然本品不影响传导系统和心肌收缩,但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备,应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注,有心脏储备较弱患者亦应谨慎。 5、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)尚无资料证实本品对人类妊娠的安全性,孕妇应用须权衡利弊。 (2)本品及其代谢物由乳汁排出,应用本品最好不授乳或停用本品。 (3)本品有引起子宫肌肉松弛的可能性,临娩妇女应慎用。 6、儿童用药:本品尚无用于儿童的经验。 7、老年用药:老年人初始剂量为2mg,每日1次,必要时可增至4mg及6mg,每日1次。可以长期连续用药。 8、药物过量:尚无明确报道。但逾量可引起低血压及心动过速,此时需用输液及升压药。 拉西地平分散片: 1、特异性研究显示,拉西地平不影响窦房结的自律性,不会导致房室结内传导时间延长。但应注意钙离子拮抗剂理论上对窦房结和房室结活性的影响。因此,窦房结和房室结活性异常患者慎用本品。正如报道的其他二氢吡啶类钙通道拮抗剂,拉西地平应谨慎应用于先天性或已确认的获得性QT延长的患者。同时服用已知可延迟QT间期的药物,如I型和Ⅲ型心律失常,三环类抗抑郁剂,某些抗精神病药物、抗生素(如红霉素)和某些抗组胺药(如特非那定)的患者,应慎用拉西地平。 2、与其它钙离子拮抗剂一样,心脏储备能力差的患者慎用本品。 3、患有不稳定心绞痛的患者服用本品应小心,与其它二氢吡啶类钙离子拮抗剂一样。 4、新近曾发生心肌梗死的患者慎用本品。 5、没有证据显示拉西地平降低糖耐量或改变糖尿病的控制。 6、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)尚无拉西地平用于孕妇的安全性数据。 (2)动物实验显示拉西地平没有致畸性和对生长的损害(参见【药理毒理】)。 (3)动物乳汁分泌实验表明,拉西地平(或其代谢物)可泌入乳汁。 (4)妊娠和哺乳期间,需要对患者权衡利弊后再考虑用药。(参见【药理毒理】) (5)应考虑本品在孕晚期引起子宫肌肉松弛的可能性。 7、儿童用药:尚无儿童使用本品的经验。 8、老年用药:参见【用法用量】。 9、药物过量: (1)尚无服用本品过量的病例。 (2)服用本品过量最可能发生的问题是外周血管舒张过度所致低血压和心动过速。理论上,可能发生心动过缓或房室传导时间延长。 (3)无特殊解毒方法,通用标准措施为监测心功能,给予适当的支持和治疗措施。

(1)交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应 (2)对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。 (3)下列情况慎用: ①无尿或严重肾功能减退者,因本类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血症或有痛风病史者; ④严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷; ⑤高钙血症; ⑥低钠血症; ⑦红斑狼疮,可加重病情或诱发活动; ⑧胰腺炎; ⑨交感神经切除者(降压作用加强); ⑩有黄疸的婴儿。 (4)随访检查:①血电解质;②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血压。 (5)应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌。 (6)有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。

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