健脾益肾颗粒
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药品对比详情
| 药品信息 |
健脾益肾颗粒
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左卡尼汀注射液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 每袋装10g (无蔗糖) |
5ml:1g |
| 剂型 | - |
注射液 |
| 主要成分 | 党参、枸杞子、女贞子、白术、菟丝子、补骨脂(盐炙)。 |
本品主要成份为左卡尼汀。 |
| 性状 | 本品为棕黄色颗粒;味微酸甜、微苦。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z20023306 |
国药准字H20113215 |
| 作用与功效 | 健脾益肾。用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应,提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。 |
本品用于继发性卡尼汀缺乏症。由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害:心绞痛﹑急性心肌梗塞﹑心源性休克引起的严重低灌注状态。 |
| 用法用量 | 开水冲服。一次10g,一日2次。 |
每次血透后推荐起始剂量是10-20mg/kg,溶于5-10ml注射用水中,2-3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40-50μmol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。 |
| 不良反应 | 部分患者可能会出现轻微发热、口干等症状。 |
1.主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。 2.口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。 3.在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报导发生率≥5%的反应)主要有: (1)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等; (2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等; (3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等; (4)内分泌系统:甲状腺异常等; (5)血液淋巴系统:贫血等; (6)代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等; (7)神经系统:头晕、失眠、压抑等; (8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等; (9)皮肤:瘙痒、皮疹; (10)泌尿系统:肾功能异常等。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
对本药或其任何组分过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕妇尚未进行合适和对照的研究,动物实验结果与人可能有一定差异,除非临床必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄,因为许多药都可以通过乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
见用法用量。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
本药可应用于老年人. |
| 药理作用 | 主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作,不论先前是否有癫病病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率>=5%的反应)主要有:l)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等;2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等;3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等;4)内分泌系统:甲状腺异常等;5)血液淋巴系统:贫血等;6)代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等;7)神经系统:头晕、失眠、压抑等;8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;9)皮肤:瘙痒、皮疹;10)泌尿系统:肾功能异常等。 |
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| 注意事项 | 由于含有补骨脂、白术等温热药,健脾益肾颗粒性偏温,为扶正类药物,一般在饭前服用,以利于吸收。另外,由于体质差异,部分患者可能会出现轻微发热、口干等症状,均属于正常,可继续正常用药;若情况严重,需及时将情况反馈给主治医生,听取医生的意见而采取相应措施。 |
接受胰岛素或降血糖的口服药物治疗的糖尿病患者,给予左卡尼汀可造成低血糖症。所以,必须经常监测这些患者的血浆葡萄糖水平,以便调整降糖治疗。静脉给药时应缓慢进行(2-。分钟)。因为左卡尼汀是一种生理性产物,故不会在耐受性和依赖性方面显示出任何危险。放置在儿童不能触及之处。左卡尼汀对驾驶或操纵机器的能力无不良影响。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
左卡尼汀与其他药物之间没有已知的相互作用。 |