功能主治：本品适用于纤维蛋白原增高或血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品是从人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的一组蛋白水解酶，其组分含纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
青岛国大药业有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H37022071 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于纤维蛋白原增高或血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 蚓激酶肠溶片： 口服，饭前半小时服用，一次2片，一日3次。或遵医嘱。 蚓激酶肠溶胶囊： 口服，一次60万单位，一日3次，饭前半小时服用。每3-4周为1个疗程，可连服2-3个疗程，也可连续服用至症状好转，或遵医嘱。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
本品适用于纤维蛋白原增高或血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
个别患者出现头痛、头晕、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸粒细胞增高、消化道反应（如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等）。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1、本品必须饭前服用。 2、急性出血病人不宜应用本品。 3、有出血倾向者慎用。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用本品的研究资料，本品是否可通过胎盘或分泌至乳汁中尚不清楚，故孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 5、老年用药：因本品耐受性较好，老年患者可按常规剂量用药。 6、药物过量：尚无药物过量的报道，如药物过量出现出血，应采取对症治疗。 |
详情，见药品说明书 |
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