功能主治:本品用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为吡拉西坦。 |
本品主要成份及其化学名称为:从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
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生产企业 |
天津中津药业股份有限公司 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H12020028 |
国药准字H19991177 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如:儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 吡拉西坦氯化钠注射液: 静脉滴注。成人:每次125ml-250ml(含吡拉西坦4-8g),每日1次或遵医嘱。 注射用吡拉西坦: 1、静脉注射:每次4-6g,一日2次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后使用。 2、静脉滴注:每次4-8g,一日1次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解至250ml后使用。 吡拉西坦注射液: 1、肌内注射。一次1g,一日2-3次。静脉注射。一次4-6g,一日2次。 2、静脉滴注。一次4-8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注。 吡拉西坦口服溶液: 口服。 1、成人:一次0.8-1.6g,每日3次,3-6周为1疗程。 2、老人及儿童用量减半。 吡拉西坦胶囊: 口服。一次0.8-1.6g,一日3次。4-8周为一疗程。儿童用量减半。 |
口服,每次5~30mg,一日1~3次或遵医嘱。 |
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副作用 |
1、对本品成份过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3、早产儿和新生儿禁用。 4、椎体外系反应,Huntington舞蹈病者禁用。 |
1.耐受性良好,极少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升,如无肝衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。3.极个别病人有轻微过敏反应,停药后可消失。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:动物生育研究显示,在对照组及本药治疗组,其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害,或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
本品用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如:儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
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药理作用 |
1、消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、钠差、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。 2、中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛、和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。 3、偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
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注意事项 |
肝肾功能不全者慎用并应适当减少剂量。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 儿童用药需在成人监护下使用;3. 过敏体质者慎用;4. 定期检查肝肾功能;5. 出现严重不良反应应立即停药并就医。 |