口服I型+III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

口服I型+III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

银杏叶片

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

中国医学科学院医学生物学研究所

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字S20180012

注册证号H20130307

用于预防脊髓灰质炎，即小儿麻痹症，刺激机体产生免疫力。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

用法用量：本疫苗为口服剂型，每剂次1毫升，儿童自2月龄起，连续服用3剂，间隔1个月。4岁时加强1剂。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

接种后可能出现轻微副作用，如发热、局部红肿、疼痛或轻微皮疹。极少数情况下，可能出现过敏反应。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

用于预防脊髓灰质炎，即小儿麻痹症，刺激机体产生免疫力。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

1. 孕妇禁用；2. 免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者禁用；3. 对疫苗成分过敏者禁用；4. 急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期患者暂缓接种；5. 接种后应在接种单位留观至少30分钟。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。