口服I型+III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

口服I型+III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

普拉洛芬滴眼液

本品主要成份为普拉洛芬。

中国医学科学院医学生物学研究所

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

国药准字S20180012

注册证号H20130682

用于预防脊髓灰质炎，即小儿麻痹症，刺激机体产生免疫力。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

用法用量：本疫苗为口服剂型，每剂次1毫升，儿童自2月龄起，连续服用3剂，间隔1个月。4岁时加强1剂。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

接种后可能出现轻微副作用，如发热、局部红肿、疼痛或轻微皮疹。极少数情况下，可能出现过敏反应。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。

用于预防脊髓灰质炎，即小儿麻痹症，刺激机体产生免疫力。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

1. 孕妇禁用；2. 免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者禁用；3. 对疫苗成分过敏者禁用；4. 急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期患者暂缓接种；5. 接种后应在接种单位留观至少30分钟。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。