吉非替尼片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吉非替尼片
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贝美格
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | ||
| 剂型 | ||
| 主要成分 | 本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
本品主要成分为贝美格。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193362 |
国药准字H31022620 |
| 作用与功效 | 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
本品主要用于巴比妥类药物及其他催眠药,如格鲁米特、水合氧醛等的药物中毒,也可用于降低硫喷妥钠的麻醉深度,以加速其恢复。 |
| 用法用量 | 吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 溶于适量的5%葡萄糖注射液中以每3-5min50mg的速度缓慢静脉注射,至病情改善为止;或以50mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,注入速度宜慢,以免引起惊厥。 |
| 不良反应 | 安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
1、妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童用药的安全性尚未确定。 2、急性卟啉症禁用,因可能诱发急性发作。 |
| 禁忌 | ||
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | ||
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药理作用 | 1、大剂量可引起恶心、呕吐、腱反射亢进、肌肉抽搐,甚至惊厥。 2、迟发毒性表现为情绪不安、精神错乱、幻视等。 |
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| 注意事项 | 1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
注射本品时,必须准备短效的巴比妥类药物,以便产生惊厥时解救。 |
| 药物相互作用 | 、 |
作用类似戊四氮,但起效迅速,维持时间短,静脉注射后作用维持时间仅10-20min,安全范围较大。 |