盐酸倍他司汀注射液对比贝美格

处方药

处方药

安瓿包装，2ml:10mg，5支

注射剂

本品主要成份为盐酸倍他司汀。

本品主要成分为贝美格。

本品为无色的澄明液体。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

上海朝晖药业有限公司

国药准字H21022577

国药准字H31022620

本品用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

本品主要用于巴比妥类药物及其他催眠药，如格鲁米特、水合氧醛等的药物中毒，也可用于降低硫喷妥钠的麻醉深度，以加速其恢复。

1.肌内注射。一次10mg，一日1～2次。 |2.静脉滴注。10～30mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 溶于适量的5%葡萄糖注射液中以每3-5min50mg的速度缓慢静脉注射，至病情改善为止；或以50mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，注入速度宜慢，以免引起惊厥。

1.口干﹑食欲不振﹑胃部不适﹑心悸﹑皮肤瘙痒﹑加重消化性溃疡等。|2.个别病例有头晕﹑头胀﹑出汗等。|3.偶见出血性膀胱炎﹑发热。

1、妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童用药的安全性尚未确定。 2、急性卟啉症禁用，因可能诱发急性发作。

1.对本品过敏者禁用。|2.儿童禁用。

孕妇慎用。

儿童禁用。

老年患者使用时注意调剂量。

1．口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。 2．个别病例有头晕、头胀、出汗等。 3．偶见出血性膀胱炎、发热。

1、大剂量可引起恶心、呕吐、腱反射亢进、肌肉抽搐，甚至惊厥。 2、迟发毒性表现为情绪不安、精神错乱、幻视等。

1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。|2.注意出现发热情况，防止不良后果。

注射本品时，必须准备短效的巴比妥类药物，以便产生惊厥时解救。

与抗组胺类药物合用，本品药效降低。

作用类似戊四氮，但起效迅速，维持时间短，静脉注射后作用维持时间仅10-20min，安全范围较大。