异维A酸红霉素凝胶
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
异维A酸红霉素凝胶
|
盐酸特比萘芬片
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | 童诺 |
|
| 规格 | 10g |
|
| 剂型 | 凝胶剂 |
|
| 主要成分 | 本品为复方制剂,其组份为每克凝胶含异维A酸0.5mg与红霉素2万单位。 |
本品主要成份为盐酸特比萘芬。 |
| 性状 | 本品为淡黄绿色、均匀、细腻、透明或半透明的黏稠体。 |
|
| 生产企业 |
成都奥邦药业有限公司 |
|
| 批准文号 | 国药准字H20080404 |
国药准字H20094133 |
| 作用与功效 | 本品用于轻、中度寻常性痤疮的局部治疗,对炎性和非炎性皮肤损均有效。 |
由皮真菌如发癣菌(红色发癣菌、须疮癣菌、断发癣菌、堇色发癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、头发真菌感染。 本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染,根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。 皮真菌(丝状真菌)感染引起的甲癣。 |
| 用法用量 | 本品适量涂抹在整个患处,一日一次或一日二次。 |
口服,成人每次0.25克,每日一次,疗程如下: 皮肤感染的疗程:手足癣[趾(指)... |
| 不良反应 | 本品可能产生刺痛、灼热、剌激,用药部位可能产生红斑、脱皮现象,这些局部症 状随珩继续用药将会自动消失,如果出现严重的剌激作用,应当暂时停止用药,等刺 激反应成轻后再继续用药,如果剌激反应持续出现,应停止治疗,治疗终止,刺激反应将得到级解。 |
本品耐受性好,副作用轻至中度,且常为一过性。最常见的有胃肠道症状(胀满感,食欲不振,恶心,轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹,薰麻疹等)。个别严重的皮肤反应病例(如Stevens Johnson综合症,中毒性表皮坏死松懈症)曾见报道,若发生进行性皮疹,则应停药。罕见味觉改变,包括味觉缺失,后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全,究竟是否由本品引起的尚未肯定,不过若发生上述情况,则应停用本品。曾报道,极个别患者发生尿中红细胞增多。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。严重肝肾功能不全者禁用。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇外用本品的安全性尚不明确。动物实验显示,本品对胎儿或胚胎发育,对妊娠过程和产前、产后均没有直接或间接的伤害。当系统用药时,异维A酸可能有致畸作用,然而,用兔进行的生殖研究试验显示,外用60倍人治疗剂量对胎儿无伤害。本品中的红霉素成分对孕妇没有明显危险。孕妇或准备怀孕的妇女应避免使用本品。经皮肤从本品中吸收异维A酸可以忽略不计,但未知异维A酸是否分泌到人乳中,所以哺乳期不应使用本品。 |
|
| 儿童用药 | 青春期前儿童很少患寻常性痤疮,其用药尚不明确。 |
|
| 老人用药 | 因老年人不会患寻常性痤疮,所以没有明确的建议。 |
|
| 药理作用 | 药理作用:异维A酸在结构和药理作用上都与维生素A相似,能够调节上皮细胞生长和分化。其作用机制尚未完全阐明。当全身用药时,它能抑制皮脂腺的活性,减少皮脂分泌;还能减少粉刺的产生,组织小囊包的角化,抑制痤疮丙酸杆菌并减少炎症的发生。动物模型研究显示,外用异维A酸有类似的活性,以叙利亚鼠的耳、侧腹的研究提示,外用异维A酸能抑制皮脂产生,异维A酸用药15日,涂于耳部,可使脂肪腺体积减小50%,涂于侧腹部,可使脂肪腺体积减少40%。外用异维A酸也显示对小鼠鼻皮肤表皮有分化作用。一般认为外用异维A酸可促进上皮细胞有丝分裂,降低基底层角质细胞间结合,抑制寻常性痤疮皮肤角化,促进脱屑,防止皮损形成。异维A酸治疗后可使小囊或发展为似小囊的表面囊肿体积减少,这种体积减少也被用来量化抗角化作用。异维A酸具有局部抗炎作用。外用异维A酸对痤疮有明显的抑制作用,而维A酸仅有弱的抑制作用,与维A酸相比,外用异维A酸反弹作用较小。红霉素为大环内酯类抗生素,通过与核糖蛋白亚单位可逆性结合干扰细菌蛋白质的合成而起作用,红霉素能抑制氨酰基转移核糖核酸的迁移并抑制多肽的合成。在治疗痤疮中,红霉素通过减少痤疮丙酸杆菌及阻止痤疮丙酸杆菌炎性调节物质的释放而起作用。痤疮丙酸杆菌对外用红霉素可能产生耐药,但有证据表明,红霉素与异维A酸复方对痤疮丙酸杆菌红霉素耐药菌株有效。异维A酸对黑头粉刺的治疗有效,而红霉素对轻中度的炎性寻常性痤疮有效,由于大多病例同时具有黑头粉刺和炎性病症,异维A酸和红霉素联合局部用药是合理的。毒性研究:未进行本品的非临床安全性研究。人体局部刺激性显示,本品的刺激性与应用其任一单独组分相似,本品刺激性小,可以耐受。 |
盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成,高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 |
| 注意事项 | 1.饮食宜清淡。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者、孕妇或在那个在接受其它治疗的患者,均应在医师指导下服用。4.服药三天后症状未改善,或出现吐泻明显,并有其它严重症状时应去医院就诊。5.按照用法用量服用,小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。6.长期服用应向医师咨询。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
)。 在特比萘芬与口服避孕药合用的患者中己报告有月经不调的病例发生,尽管其发生率仍然处于单独服用口服避孕药患者的发生率之内。 特比萘芬对安替比林或地高辛的清除没有影响。 特比萘芬可降低经静脉注射的咖啡 因的清除达19% 特比萘芬可降低地昔帕明的清除达82%。 特比萘芬可增加环袍素的清除达15%。 另一方面,一些代谢诱导性药物可以加速特比萘芬的血桨清除率,如利福平能够增加特比萘芬的清除率100%;另一些抑制细胞色素P450的药物则可以抑制特比萘芬的血浆清除如:西咪替丁能够降低特比萘芬的清除率33%。如果有必要同时使用这些药物时,特比萘芬的剂量应作相应的调整。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
根据体外研究和健康志愿者中进行研究的结果,特比萘芬对大多数经细胞色素P450系统代谢的药物(如环抱素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。 但是,体内及体外研究表明,特比萘芬能够抑制CYP2D6介导的代谢,这一发现可能与那些主要由该酶代谢的化合物具有临床相关性,如三环类抗抑郁药(TCAs )、β-阻滞剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、以及1C类抗心律失常药物和单胺氧化酶抑制(MAO-ls)B型,如果它们也有较窄的治疗窗(见 |