地巴唑

地巴唑

恩替卡韦分散片

本品主要成分为地巴唑。

本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

湖南湘易康制药有限公司

苏州东瑞制药有限公司

国药准字H20174104

国药准字H20153021

本品用于轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。洗眼液用于青少年假性近视。

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、口服： （1）高血压、胃肠痉挛：一次10-20mg，每日3次。 （2）神经疾患：一次5-10mg，每日3次。 2、滴眼液：首次点眼一小时4次（每隔15分钟点1次，各眼一滴，闭目5-10分钟）后查视力对比，以后每日4—6次，每次各眼一滴，坚持用药7-14天，以巩固提高疗效。

患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服...

有单疱病毒感染者，禁用。

体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

本品用于轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。洗眼液用于青少年假性近视。

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。

1、用药前应明确假性近视诊断。 2、在用本品治疗的同时，不可忽视良好用眼卫生习惯的建立。 3、在疗程期内不应间断用药。 4、本品无散瞳作用，点眼后即可看书学习。 5、本品遇低温如有结晶析出，加温溶化后即可使用。 6、定期检查视力，根据矫正情况调整用药。 7、与其它滴眼液联合使用时，间隔应在10分钟以上。 8、如遇特殊情况，应停用本品，并向医师咨询。 9、本品应放在儿童不易接触的地方。 10、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 11、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 12、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 13、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

肾功能不全的患者 肌酐清除率