伏立康唑胶囊对比复方醋酸地塞米松乳膏

处方药

处方药

午时药业

50mg*4粒

铝管包装,20克/支

胶囊

乳膏剂

伏立康唑

本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。辅料为：羟苯乙酯、甘油、平平加O、十六十八醇、单硬脂酸甘油酯、轻质液状石蜡、白凡士林、丙二醇。

本品为胶囊剂。

本品为白色乳膏，有樟脑的特异芳香。

湖北午时药业股份有限公司

湖北人福成田药业有限公司

国药准字H20140139

国药准字H20046657

用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病，或用于控制HIV/AIDS者的机会性真菌感染。

用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。

口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg. 其他详见说明书。

外用。一日1～2次,取少量涂于患处,并轻揉片刻。

1.本品相对安全。常见AST、ALT升高，发生率为10%～15%。过敏反应、疼痛、瘙痒、红肿、皮疹，发生率为1%～5%。2.短暂的与剂量相关的视觉障碍、视力模糊，发生率为8%～10%。

长期大量使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张，并可有瘙痒、色素沉着、颜面红斑、创伤愈合障碍等反应。偶见过敏反应。

对本品过敏者禁用。

1.患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用。|2.病毒感染者（如有疱疹、水痘）禁用。

妊娠及哺乳妇女慎用。

.孕妇、哺乳期妇女慎用。

小儿避免使用。儿童必须在成人监护下使用。

老人应在专业医师指导下使用。

1.本品为一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分——麦角甾醇的合成。2.本品作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α-脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步骤，在分子氧和还原辅酶Ⅱ存在的情况下，脱甲基化反应在三个连续的氧化步骤中被细胞色素P450酶催化。如真菌的脱甲基化反应不完全，羊毛甾醇C14位上巨大的甲基基团会插入真菌浆膜，通过改变浆膜的流动性而对浆膜功能产生不良影响。3.伏立康唑对曲霉菌属、丝状菌、念珠菌、各种酵母菌具有杀菌作用，其MBC为MIC的2倍。在体外，对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子瘤、巴西副球孢子菌、荚膜组织胞浆菌，甚至镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种及波氏赛多孢均有抗菌活性，而上述菌株对氟康唑、伊曲康唑及两性霉素B等不敏感。另对免疫功能正常或免疫功能障碍的动物白色念珠菌引起的侵袭性念珠菌病应用可获与氟康唑同样效果。4.对氟康唑耐药的白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌所引起的侵袭性感染，本品比氟康唑的疗效更好。应用本品对肺及颅内隐球菌病与氟康唑同样疗效。

本品所含地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。

1.慎用：(1)妊娠及哺乳妇女慎用。(2)肝功能不全者慎用。2.对视觉功能不全者需要监护。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。|2.孕妇、哺乳期妇女慎用。|3.不宜大面积、长期使用；用药1周后症状未缓解，请咨询医师。|4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。|5.如并发细菌或真菌感染，请咨询医师处理。|6.运动员慎用。|7.小儿避免使用。|8.已确诊为真菌感染（癣）时不能使用本品单独治疗，但在使用抗真菌药物的同时可用本品止痒消炎。|9.本品不宜与其他皮肤科药品同时使用。|10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|11.本品性状发生改变时禁止使用。|12.请将本品放在儿童不能接触的地方。|13.儿童必须在成人监护下使用。|14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品经肝代谢，可使环孢素、他克莫斯、泼尼松的血浆浓度升高，另使苯妥英钠、利福平的血浆浓度下降。2.本品不宜与肝酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平联合应用。3.奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度，本品可增强华法林延长凝血酶原时间，对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用，与其他抗真菌药一样，本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。

1.非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。|2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。