硝酸硫康唑喷雾剂
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药品对比详情
| 药品信息 |
硝酸硫康唑喷雾剂
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复方醋酸地塞米松乳膏
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 10ml:1% |
铝管包装,20克/支 |
| 剂型 | 喷雾剂 |
乳膏剂 |
| 主要成分 | 本品的主要化学成份为硝酸硫康唑。分子式:C18H15Cl3N2S·HNO3分子量:460.77 |
本品为复方制剂,每克含醋酸地塞米松0.75毫克,樟脑10毫克,薄荷脑10毫克。辅料为:羟苯乙酯、甘油、平平加O、十六十八醇、单硬脂酸甘油酯、轻质液状石蜡、白凡士林、丙二醇。 |
| 性状 | 本品为白色乳膏,有樟脑的特异芳香。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20110058 |
国药准字H20046657 |
| 作用与功效 | 本品适用于治疗由红色毛癣菌,须癣毛癣菌,絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣,也可用于花斑糠疹(俗称花斑癣) |
用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。 |
| 用法用量 | 1.直接喷施本品少量并均匀分布于患处及其周围皮肤,一日1次或2次。2.通常在使用本品几天后可缓解症状,在使用一周内可获得临床改善。为减小复发的可能性,股癣、体癣及花斑癣的患者需治疗3周。3.若使用4周后未出现明显临床改善,需考虑其诊断是否合适。使用时保持瓶体大体垂直,使喷嘴距离患处1-2厘米,按压瓶体顶端的加压阀,药液即喷射于患处,药液能均匀覆盖患处即可。4.不可倒置喷射。首次使用之前,需连续按压几次,以排空喷泵中的空气。 |
外用。一日1~2次,取少量涂于患处,并轻揉片刻。 |
| 不良反应 | 1.国外对照临床试验中,370名应用硝酸硫康唑治疗的患者中没有出现系统性反应,大约有1%的患者出现皮肤瘙痒、灼烧感及刺痛,这些反应不影响治疗。 2.国内随机对照临床试验中,采用本品治疗的144例受试者中2例出现中重度红斑、灼烧,经减少用药次数或短暂停用后好转。3例出现轻或中度的红斑、刺痛、脱屑、干燥、灼烧,1例发生中度脱屑、干燥、灼烧,这些轻中度不良反应不影响治疗。 |
长期大量使用可继发细菌、真菌感染,局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张,并可有瘙痒、色素沉着、颜面红斑、创伤愈合障碍等反应。偶见过敏反应。 |
| 禁忌 | 对本品任何成分过敏者禁用。 |
1.患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用。|2.病毒感染者(如有疱疹、水痘)禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 未进行该项实验且无参考文献。目前还不了解该药物是否在人类乳汁中分泌,由于许多药物在人乳中分泌,故哺乳期妇女应慎用。 |
.孕妇、哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 小儿避免使用。儿童必须在成人监护下使用。 |
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| 老人用药 | 老人应在专业医师指导下使用。 |
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| 药理作用 | 1.药理作用: 硝酸硫康唑是一种咪唑衍生物,具有光谱抗真菌作用,可抑制包括红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等常见致病皮肤真菌的生长,也可以抑制造成花斑癣的微生物、糠秕马拉色菌以及某些革兰阳性菌。 2.毒理研究: (1)遗传毒性:体外研究显示本品没有致突变性。 (2)生殖毒性:研究显示给与大鼠人用剂量125倍(以mg/kg计)时,硝酸硫康唑可导致胚胎毒性。大鼠在相同剂量下经口给药亦可导致妊娠延长和难产。几例雌性大鼠死于围产期,最可能的原因是分娩并发症。硝酸硫康唑在50mg/kg/天的剂量下对大鼠或兔没有致畸作用。 (3)致癌性:长期致癌性试验尚未进行。。 |
本品所含地塞米松为糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏作用;薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。 |
| 注意事项 | 1.本品仅于皮肤外用,应避免接触眼睛。2.如果出现不良刺激,应停止使用,并进行适当治疗。 |
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。|2.孕妇、哺乳期妇女慎用。|3.不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询医师。|4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。|5.如并发细菌或真菌感染,请咨询医师处理。|6.运动员慎用。|7.小儿避免使用。|8.已确诊为真菌感染(癣)时不能使用本品单独治疗,但在使用抗真菌药物的同时可用本品止痒消炎。|9.本品不宜与其他皮肤科药品同时使用。|10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。|11.本品性状发生改变时禁止使用。|12.请将本品放在儿童不能接触的地方。|13.儿童必须在成人监护下使用。|14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 |
1.非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。|2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |