盐酸左西替利嗪胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸左西替利嗪胶囊
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复方醋酸地塞米松乳膏
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 九典 |
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| 规格 | 5mg*24粒 |
铝管包装,20克/支 |
| 剂型 | 硬胶囊剂 |
乳膏剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份:盐酸左旋西替利嗪。 |
本品为复方制剂,每克含醋酸地塞米松0.75毫克,樟脑10毫克,薄荷脑10毫克。辅料为:羟苯乙酯、甘油、平平加O、十六十八醇、单硬脂酸甘油酯、轻质液状石蜡、白凡士林、丙二醇。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
本品为白色乳膏,有樟脑的特异芳香。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20060183 |
国药准字H20046657 |
| 作用与功效 | 治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎﹑常年性过敏性鼻炎﹑慢性特发性荨麻疹。 |
用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。 |
| 用法用量 | 成人或6岁及以上儿童:每日口服1粒(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。 |
外用。一日1~2次,取少量涂于患处,并轻揉片刻。 |
| 不良反应 | 本品可能会使个别患者产生头痛﹑嗜睡﹑口干﹑疲倦﹑衰弱﹑腹痛等不良反应。 |
长期大量使用可继发细菌、真菌感染,局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张,并可有瘙痒、色素沉着、颜面红斑、创伤愈合障碍等反应。偶见过敏反应。 |
| 禁忌 | 1.禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 2.禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
1.患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用。|2.病毒感染者(如有疱疹、水痘)禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 左旋西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。左旋西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳妇女使用本品。 |
.孕妇、哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。 |
小儿避免使用。儿童必须在成人监护下使用。 |
| 老人用药 | 通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。 |
老人应在专业医师指导下使用。 |
| 药理作用 | 药理作用: 本品为抗组胺制剂,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用,中枢抑制作用较小。毒理研究: 犬重复毒性研究中,无毒性反应剂量75mg/kg/天,毒性靶器官是胃肠道。左西替利嗪对妊娠大鼠的无毒性反应剂量200mg/kg,对家兔发育的无毒性反应剂量为120mg/kg。左西替利嗪可通过啮齿动物的胎... 犬重复毒性研究中,无毒性反应剂量75mg/kg/天,毒性靶器官是胃肠道。左西替利嗪对妊娠大鼠的无毒性反应剂量200mg/kg,对家兔发育的无毒性反应剂量为120mg/kg。左西替利嗪可通过啮齿动物的胎盘,通过哺乳期妇女的乳汁排泄,应避免本品用于妊娠期和哺乳期妇女。本品无致变作用,无潜在致癌性。 |
本品所含地塞米松为糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏作用;薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。 |
| 注意事项 | 1、有肝功能障碍或障碍史者慎用; 2、高空作业,驾驶或操作机器期间慎用; 3、避免与镇静剂同服; 4、酒后避免使用本品; 5、肾功能减损患者使用本品适当减量; 6、妊期及哺乳期妇女禁用本品; 7、2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定; 8、通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。 |
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。|2.孕妇、哺乳期妇女慎用。|3.不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询医师。|4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。|5.如并发细菌或真菌感染,请咨询医师处理。|6.运动员慎用。|7.小儿避免使用。|8.已确诊为真菌感染(癣)时不能使用本品单独治疗,但在使用抗真菌药物的同时可用本品止痒消炎。|9.本品不宜与其他皮肤科药品同时使用。|10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。|11.本品性状发生改变时禁止使用。|12.请将本品放在儿童不能接触的地方。|13.儿童必须在成人监护下使用。|14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 尚无左西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料,至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报导。 |
1.非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。|2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |