利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

顽癣净

本品成分为利拉萘酯。

苯甲酸紫荆皮酊适量水杨酸

辰欣药业股份有限公司

湖北南洋药业有限公司

国药准字H20052287

国药准字Z42020195

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

银屑病、神经性皮炎、湿疹、手足癣、体股癣、花斑癣。

外用，每天1次涂于患处。

外用适量，涂搽患处，一日1～2次。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

　　尚未明确

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

银屑病、神经性皮炎、湿疹、手足癣、体股癣、花斑癣。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

　　该制剂根据祖国医学内病外治的原理，经外用涂搽患病部位，使药效直达病灶，其渗 　　透刺激作用，对皮肤粘膜多种细菌和真菌、霉菌、淋病菌、病毒性细菌、寄生虫卵、有极强杀灭 　　作用，经医学鉴定，杀菌率达99.99%以上。通过药物的渗透吸收刺激皮肤感受器，可使局部血 　　管扩张、血液循环增强，深入组织内部，渗透骨髓，具有调节阴阳、扶正駆邪、标本同治、活血 　　化淤、杀菌抗病毒、駆邪外出，使皮肤病局部炎症消退，渗透物吸收，增强白细胞吞噬细菌功 　　能，而达到治疗目的。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

局部有继发感染，破裂或溃烂者不宜使用。