功能主治：1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸非索非那定。 |
本品主要成分为阿昔洛韦，化学名为：9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤 |
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| 生产企业 |
成都盛迪医药有限公司 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20153221 |
国药准字H20073215 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。 |
本品适用于治疗下列疾病:1急性带状疱疹:用于治疗急性带状疱疹。2生殖器疱疹:用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。3水痘:用于治疗水痘。 |
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| 用法用量 |
1.成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次，... |
口服，剂量如下:本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约100ml水中，振摇分散后口服。1 急性带状疱疹:成人每次200~800mg，每4小时1次，1日5次，连用7~10天。2 生殖器疱疹:初发生殖器疱疹:成人每次200mg，每4小时1次，1日5次，连用10天。慢性复发性生殖器疱疹:成人每次200mg~400mg，每日2次，持续治疗4~6个月或12个月，进行再评价。根据再评价结果，选择每次200mg、每日3次，或每次20 |
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| 副作用 |
常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。不良反应的发生率，包括倦睡，都不是剂量相关性的，并且在各年龄、性别和种族组之间是相似的。文献报导，在美国一项季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中12岁以上患者出现的发生率大于1%的不良反应如下：每日两次口服盐酸非索非那定胶囊发生率大于1%的不良反应。 |
1;对阿昔洛韦过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 2岁以下小儿剂量尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。 老人注意事项： 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 |
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| 成分 |
1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。 |
本品适用于治疗下列疾病:1急性带状疱疹:用于治疗急性带状疱疹。2生殖器疱疹:用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。3水痘:用于治疗水痘。 |
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| 药理作用 |
盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。对QTC的影响：狗口服盐酸非索非那定一天两次，剂量30mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍），家兔静脉注射10mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍），给药1小时，没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道（盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M）均未见明显影响。 |
本品为合成的核苷类抗病毒药，体内和体外对单纯性疱疹病毒Ｉ型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘-带状疱疹病毒(VZV)均有抑制作用。细胞培养结果表明，本品对HSV-1病毒的抑制作用最强，其次为HSV-2和VZV病毒。由于本品对由HSV和VZV编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力，使得其具有高选择性的抑制作用。此类病毒酶将阿昔洛韦转化成阿昔洛韦单磷酸盐，即核苷类似物。单磷酸盐进一步被细胞中的鸟苷酸激酶转化成二磷酸盐，再通过细胞中的多种酶转变为三磷酸盐。在体外，阿昔洛韦三磷酸盐中止疱疹病毒DNA复制 |
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| 注意事项 |
肝功能不全者不需减量，肾功能不全者需减半。 |
1警告:肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。免疫功能有损伤的患者接受阿昔洛韦治疗时，可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合征(TT1/HUS)，并可导致死亡。2对肾功能有损伤的患者应调整剂量。3对接受有潜在的肾毒物质的病人使用阿昔洛韦时应特别注意，因为这可以增加肾功能障碍的危险性，以及增加可逆性的中枢神经系统症状。4病人注意:如果感到有严重或令人烦恼的不良反应，已怀孕或准备怀孕者，准备哺乳的 |
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