盐酸非索非那定片

盐酸非索非那定片

喷昔洛韦乳膏

盐酸非索非那定。

本品主要成份为：喷昔洛韦。其化学名称为：9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤。

成都盛迪医药有限公司

湖北恒安药业有限公司

国药准字H20153221

国药准字H20103385

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

口唇或面部单纯疱疹、生殖器疱疹。

1.成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次，...

外用：涂于患处，每天4～5次，应尽早开始治疗(如有先兆或损害出现时)。

常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。不良反应的发生率，包括倦睡，都不是剂量相关性的，并且在各年龄、性别和种族组之间是相似的。文献报导，在美国一项季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中12岁以上患者出现的发生率大于1%的不良反应如下：每日两次口服盐酸非索非那定胶囊发生率大于1%的不良反应。

　　对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 儿童应在医生指导下使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠、哺乳期妇女在医生指导下使用。 老人注意事项：

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

口唇或面部单纯疱疹、生殖器疱疹。

盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。对QTC的影响：狗口服盐酸非索非那定一天两次，剂量30mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍），家兔静脉注射10mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍），给药1小时，没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道（盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M）均未见明显影响。

本品为核苷类抗病毒药，体外对I型和II型单纯疱疹病毒有抑制作用，在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明，喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶，从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和抑制。耐本品的单纯疱疹病毒突变株的产生是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变，最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶，它们对本品也耐药。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全者需减半。

　　1.不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周; 　　2.严重免疫功能缺陷患者(如艾滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用; 　　3.孕妇及哺乳期妇女用药妊娠、哺乳期妇女在医生指导下使用; 　　4.儿童应在医生指导下使用; 　　5.老年患者误过量用药。