盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒对比复方氨肽素片

处方药

处方药

37.5mg*18袋

0.25g*12片*2板*3小盒

颗粒剂

片剂

主要成份:盐酸克林霉素棕榈酸酯。

氨茶碱，氨肽素，马来酸氯苯那敏。

北大医药股份有限公司

辽宁绿丹药业有限公司

国药准字H19990266

国药准字H37023944

1.本品用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病：(1)扁桃体炎﹑化脓性中耳炎﹑鼻窦炎等。(2)急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作﹑肺炎﹑肺脓肿和支气管扩张合并感染等。(3)皮肤和软组织感染：疖﹑痈﹑脓肿﹑蜂窝组织炎﹑创伤﹑烧伤和手术后感染等。(4)泌尿系统感染：急性尿道炎﹑急性肾盂肾炎﹑前列腺炎等。(5)其他：骨髓炎﹑败血症﹑腹膜炎和口腔感染等。2.用于厌氧菌引起的各种感染性疾病。(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。 (2)皮肤和软组织感染、败血症。 (3)腹内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。(4)女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。

本品用于银屑病(牛皮癣)。

口服：每瓶加水45ml振摇溶解后服用（溶解后为60ml，每5ml相当于克林霉素75mg）。按克林霉素计。1. 儿童：一日剂量为按体重8～25mg/kg（一般感染8～16mg/kg，重症感染17～25mg/kg），分3～4次服用（体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37..mg，一日3次）。2. 成人：一次150～300mg（重症感染可用450mg），一日4次。或遵医嘱。

口服。一次5片，一日3次，儿童酌减或遵医嘱。服用本品起效时间为1-2周，大部分患者6-8周疗效显著。

1.胃肠道反应:偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。2.过敏反应:少数病人可出现药物性皮疹。3.对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等，一般轻微为一过性。4.少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸。5.极少数病人可产生假膜性结膜炎。

尚未见有关不良反应报道。

对林可霉素类及林可霉素过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

未足月婴儿慎用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人应在专业医师指导下使用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.本品系克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要作用于革兰阳性球菌和厌氧菌感染。2.本品对金黄葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，对流感嗜血杆菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐红霉素的金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感。本品对革兰阴性和革兰阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用，其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062和0.5mg/ml，对消化链球菌MIC50和MIC90分别为0.125和4mg/ml。

本品主要成分氨肽素是从动物脏器提取的活性物质，含有多种氨基酸、多肽及微量元素，有助于调节机体免疫功能，利于机体营养代谢。本品另一组分氨茶碱能抑制机体内磷酸二酯酶的活性，增加细胞内环磷酸腺苷(CAMP)的含量，从而抑制病变部位细胞分裂，控制病变部位鳞屑增生变厚，使病变组织得以修复。扑尔敏为抗组胺药，具有镇静、止痒、抗过敏作用，能减少皮肤对外界刺激的敏感性，减轻银屑病患者的自觉症状。毒理研究:（1）急性毒性实验：小白鼠灌胃给药，测得LD50为3200mg/kg体重。（2）亚急性毒性实验：以本品1.0g/kg，0.2g/kg之剂量大白鼠灌胃给药60天。实验结果证明：受试动物对生长及血象、肝、肾功能检查均属正常范围，对心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑等脏器进行病理解剖和组织学观察均未见明显病理学改变。

1.本品作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度过敏的患者，也不适宜使用本品。2.一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起假膜性结肠炎，应予高度重视，如出现剧烈腹痛、频繁腹泻、伴水样或血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需服用万古霉素，口服0.125～0.5g，每日4次进行治疗。3.本品治疗乙型溶血性链球菌感染，连续用药应不少于10天，以防止急性风湿性发生。4.本品溶解后，室温保存应在14天内使用；溶液不宜冷藏保存，以免冻结不易倾倒。5.因本品有可能引起假膜性结肠炎，与抗蠕动性止泻药合用，可能使肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长或加剧。6.肝功能损害、严重肾功能损害患者应慎用。7.有胃肠疾病史，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎的患者应慎用。

服药期间不得驾驶车，船或操纵危险的机器或高空作业。

1.本品与神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药合用，可使神经肌肉阻断现象和呼吸抑制现象加强;而与抗肌松药合用可使抗肌松作用减弱。2.氯霉素和红霉素均可置换或阻止克林霉素与细菌核糖体50S亚基的结合，故不宜与本品合用。3.本品与庆大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增强。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。