功能主治:本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为依西美坦。 |
每支10毫升含盐酸萘甲唑林0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B12 1毫克。辅料为:乙二胺四醋酸二钠,氯化钠,二水合磷酸二氢钠,十二水合磷酸氢二钠,聚维酮K30、苯扎溴铵(5%)。 |
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生产企业 |
南京长澳制药有限公司 |
山东博士伦福瑞达制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20020014 |
国药准字H20023594 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
用于缓解眼睛疲劳、结膜充血及眼睛发痒等症状。 |
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用法用量 |
一次一粒(25mg),一日一次,饭后口服,轻度肝肾功能不全者不需要调节给药剂量。 |
滴眼,一次1~2滴,一日3~4次。 |
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副作用 |
对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。 |
1.眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。 2.全身反应:偶见眩晕、头痛、恶心、焦躁,思睡、血压升高、心律失常以及血糖升高等。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
用于缓解眼睛疲劳、结膜充血及眼睛发痒等症状。 |
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药理作用 |
本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加,其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽等。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。 |
萘甲唑林为拟肾上腺素药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状:马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。 |
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注意事项 |
1、绝经前的女性一般不用依西美坦胶囊剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用.超量服用依西美坦,可使其非致命性不良反应增加。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。 3、儿童用药:禁用。 4、老年用药:无特别的注意事项。 5、药物过量: (1)在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床试验;在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验,这些剂量下受试者耐受性良好。 (2)药物过量时无特殊解毒剂,应当进行一般的支持护理,如:经常检查生命体征以及密切观察病人等。 |
1.婴儿和儿童必须在医师指导下使用。 |