盐酸左西替利嗪胶囊对比水杨酸软膏

处方药

处方药

九典

5mg*24粒

10g

硬胶囊剂

软膏剂

本品主要成份：盐酸左旋西替利嗪。

本品每克含水杨酸0.05克，辅料为：凡士林。

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

本品为黄色软膏。

湖南九典制药股份有限公司

马应龙药业集团股份有限公司

国药准字H20060183

国药准字H42021309

治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎﹑常年性过敏性鼻炎﹑慢性特发性荨麻疹。

用于头癣、足癣及局部角质增生。

成人或6岁及以上儿童：每日口服1粒（5mg），空腹或餐中或餐后均可服用。

外用，不同皮肤病选用不同浓度的制剂：1.治疗脂溢性皮炎和银屑病，采用2~10%浓度，每日外涂1~2次。对于较厚的痂皮，涂药后可封包过夜。2.治疗浅部真菌病，采用3~6%浓度。对甲癣可用15％浓度，每日外涂1~2次。3.治疗疣，采用5~15%浓度，用药前将病变部位清洁，并浸在热水中5分钟，组织松软后用刀片削除其上较厚角层，将药涂于皮损上，周围邻近正常皮肤涂一薄层凡士林保护，每日1~2次。4.治疗鸡眼或胼胝，采用10~15%浓度，用药前将病变部位清洁，并浸在热水中15～30分钟，邻近正常皮肤涂凡士林保护，然后将药涂上。5.25～60％软膏具有腐蚀作用，需在医师指导下用药，避免接触周围正常皮肤。

本品可能会使个别患者产生头痛﹑嗜睡﹑口干﹑疲倦﹑衰弱﹑腹痛等不良反应。

可有刺激感或接触性皮炎。大面积使用吸收后可出现水杨酸全身中毒症状，如头晕、神志模糊、精神错乱、呼吸急促、持续耳鸣、剧烈或持续头痛、刺痛。

1.禁用于肌酐清除率＜10ml/分钟的肾病晚期患者。 2.禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。

对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

左旋西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床资料，不推荐孕妇使用本品。左旋西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。

老人应在专业医师指导下服用。

药理作用: 本品为抗组胺制剂，无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。毒理研究: 犬重复毒性研究中，无毒性反应剂量75mg/kg/天，毒性靶器官是胃肠道。左西替利嗪对妊娠大鼠的无毒性反应剂量200mg/kg，对家兔发育的无毒性反应剂量为120mg/kg。左西替利嗪可通过啮齿动物的胎... 犬重复毒性研究中，无毒性反应剂量75mg/kg/天，毒性靶器官是胃肠道。左西替利嗪对妊娠大鼠的无毒性反应剂量200mg/kg，对家兔发育的无毒性反应剂量为120mg/kg。左西替利嗪可通过啮齿动物的胎盘，通过哺乳期妇女的乳汁排泄，应避免本品用于妊娠期和哺乳期妇女。本品无致变作用，无潜在致癌性。

水杨酸局部应用具有角质溶解作用，是一种角质软化剂。但因制剂的浓度不同而作用各异。1%-3%浓度有角化促成和止痒作用；5%-10%有角质溶解作用，能将角质层中连接鳞屑的细胞间粘合质溶解，并由此亦可产生抗真菌作用。

1、有肝功能障碍或障碍史者慎用； 2、高空作业，驾驶或操作机器期间慎用； 3、避免与镇静剂同服； 4、酒后避免使用本品； 5、肾功能减损患者使用本品适当减量； 6、妊期及哺乳期妇女禁用本品； 7、2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定； 8、通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.不得用于皮肤破溃处。4.本品可经皮肤吸收,不宜长期使用,特别是年轻患者。5.本品不宜大面积使用,以免吸收中毒。6.不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

尚无左西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料，至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报导。

1.本品与肥皂、清洁剂、痤疮制剂如含有过氧苯甲酰、雷锁辛、硫磺、维A酸等，或含有酒精的制剂、药用化妆品等同用，会增加刺激或干燥作用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。