功能主治：本品主要用于外周阻滞麻醉和浸润麻醉（包括牙科），尤其适用于不能使用肾上腺素的患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸丙胺卡因。 |
本品主要成份为普拉洛芬。 |
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| 生产企业 |
济川药业集团有限公司 |
Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F |
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| 批准文号 |
国药准字H20060117 |
注册证号H20130682 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品主要用于外周阻滞麻醉和浸润麻醉（包括牙科），尤其适用于不能使用肾上腺素的患者。 |
外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射剂： 1、对牙科的浸润麻醉可使用4%溶液，开始用量为1-2ml（40-80mg），总用量不可超过600mg。 2、一般浸润麻醉可用1%-2%溶液，总量亦应小于600mg。 3、小于10岁儿童必要时也可使用，但用量不宜超过40mg。 |
一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。 |
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| 副作用 |
1、贫血或具有高铁血红蛋白血症病史者禁用。 2、小于1岁儿童禁用，小于10岁儿童慎用。 3、本品禁用于产科的宫颈旁阻滞。 |
在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。 |
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| 成分 |
本品主要用于外周阻滞麻醉和浸润麻醉（包括牙科），尤其适用于不能使用肾上腺素的患者。 |
外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。 |
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| 药理作用 |
用量过大（>600mg）易致高铁血红蛋白血症，出现心动过速、头痛、眩晕和无力。可用亚甲蓝1mg/kg解救。 |
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| 注意事项 |
1、本品不必加入肾上腺素，故适用于对肾上腺素过敏者。 2、目前临床上已不常用，主要局限用于局部浸润麻醉及局部静脉麻醉。 3、一次最大量为600mg。 |
1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。 |
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