普拉洛芬滴眼液对比去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊

处方药

处方药

5ml：5mg

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本品主要成份为：普拉洛芬。

本品为复方制剂，其组份为：每粒含主要成份马来酸溴苯那敏(BrompheniramineMaleate)4mg,盐酸去氧肾上腺素(PhenylephrineHydrochloride)10mg。

滴眼剂

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

乐信药业有限公司

国药准字HJ20130682

HC20080018

本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。

用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎、普通感冒的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。

滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

口服，成人每次1-2粒，每日3次或遵医嘱服用。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

1.对本品各成份过敏者禁用。2.从事高空作业、操纵机器或驾驶车、船、飞机等人员，在工作期间禁用。3.患有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、青光眼、肺气肿、糖尿病、癫痫、脑部损伤、前列腺肥大以及抑郁症者禁用。

对本品成分有过敏史的患者。

孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]

对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。

慎用。

尚不明确。

1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径：只能用于滴眼。给药时：在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时：在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

尚不明确。

如需换药请先咨询相关医师。

少数病例可见血压轻度升高或下降，心跳略快，嗜睡、乏力、疲倦、头晕、兴奋、口干、视力模糊、尿潴留以及恶心、哎吐等，偶见过敏反应，罕见神经性过敏、便秘、发热、头晕、幻觉及抽搐。