注射用泮托拉唑钠
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
注射用泮托拉唑钠
|
莱珎幸(棓丙酯注射液)
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 40mg(以C16H15F2N3O4S计) |
|
| 剂型 | 注射剂 |
|
| 主要成分 | 本品为注射剂﹐主要成份为泮托拉唑钠﹐辅料为甘露醇。 |
本品主要成份为棓丙酯。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20194083 |
国药准字H20051799 |
| 作用与功效 | 本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。 |
本品适用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术的并发症-血栓性深静脉炎等。 |
| 用法用量 | 1.静脉滴注,一次40mg~80mg,每日1~2次,临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内,将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100ml~250ml溶解稀释后供静脉滴注,静脉滴注要求15~60分钟内滴完。|2.本品溶解和稀释后必须在4小时内用完,禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 |
静脉滴注。加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉缓缓滴注。一日1次,一次0.12-0.18g,10-15天为一疗程,或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 偶见头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑恶心﹑腹泻﹑便秘﹑皮疹和肌肉疼痛等症状,大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶升高,肾功能改变,粒细胞降低等。 |
对本品任何成份过敏者禁用。 |
| 禁忌 | 1、对本品过敏者禁用;|2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
|
| 儿童用药 | 尚无儿童静脉应用本品的经验。 |
|
| 老人用药 | 老年人用药剂量无需调整。 |
|
| 药理作用 | 偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。 |
少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高,停药1-2周内可自行恢复正常。 |
| 注意事项 | 1、本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。|2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。|3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。 |
1、本品用药期间应检查肝、肾功能,如有异常,应停药,待恢复正常后继续用药。 2、静脉滴注时速度不应过快,可防止出现心慌、头昏、困乏等不适症状。 3、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 4、同时使用其他药品,请告知医生。 5、请放置于儿童不能够触及的地方。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇和哺乳期妇女安全性尚不明确。 7、儿童用药:尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。 8、老年用药:尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。使用时参见其他项下内容,或遵医嘱。 9、药物过量:尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量,应立即停药,给予支持和对症治疗。 |
| 药物相互作用 | 本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低,并有Ⅱ期代谢的途径,因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。 |
据文献报道,棓丙酯具有抑制(血栓素A2)TXA2引起的血小板聚集作用;可降低全血粘度和血浆比粘度,加快红细胞电泳速度,也可松弛血管平滑肌,增加冠状动脉的血流量;对心肌缺血有明显的保护作用。 |