盐酸倍他司汀注射液对比莱珎幸(棓丙酯注射液)

处方药

处方药

安瓿包装，2ml:10mg，5支

注射剂

本品主要成份为盐酸倍他司汀。

本品主要成份为棓丙酯。

本品为无色的澄明液体。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

国药准字H21022577

国药准字H20051799

本品用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

本品适用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术的并发症-血栓性深静脉炎等。

1.肌内注射。一次10mg，一日1～2次。 |2.静脉滴注。10～30mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。

静脉滴注。加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉缓缓滴注。一日1次，一次0.12-0.18g，10-15天为一疗程，或遵医嘱。

1.口干﹑食欲不振﹑胃部不适﹑心悸﹑皮肤瘙痒﹑加重消化性溃疡等。|2.个别病例有头晕﹑头胀﹑出汗等。|3.偶见出血性膀胱炎﹑发热。

对本品任何成份过敏者禁用。

1.对本品过敏者禁用。|2.儿童禁用。

孕妇慎用。

儿童禁用。

老年患者使用时注意调剂量。

1．口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。 2．个别病例有头晕、头胀、出汗等。 3．偶见出血性膀胱炎、发热。

少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，停药1-2周内可自行恢复正常。

1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。|2.注意出现发热情况，防止不良后果。

1、本品用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。 2、静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌、头昏、困乏等不适症状。 3、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 4、同时使用其他药品，请告知医生。 5、请放置于儿童不能够触及的地方。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇和哺乳期妇女安全性尚不明确。 7、儿童用药：尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。 8、老年用药：尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。使用时参见其他项下内容，或遵医嘱。 9、药物过量：尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。

与抗组胺类药物合用，本品药效降低。

据文献报道，棓丙酯具有抑制（血栓素A2）TXA2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。