他达拉非片对比前列倍喜胶囊

处方药

处方药

太和

0.4g*72粒

胶囊剂

本品主要成份为他达拉非。

猪鬃草、蝼蛄、皂角刺、王不留行、刺猬皮。

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；味咸气腥。

齐鲁制药（海南）有限公司

贵州太和制药有限公司

国药准字H20193314

国药准字Z20025028

治疗勃起功能障碍。

苗医：旭嘎帜洼内，维象样丢象；久溜阿洼，休洼凯纳。中医：清利湿热，活血化瘀，利尿通淋。用于湿热瘀阻所致的小便不利，淋漓涩痛，以及前列腺炎，前列腺增生见上述证候者。

服用他达拉非片不受进食影响，需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍：按需服用他达拉非片：对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg，在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg。其余详见说明书。

饭前服，一次6粒，一日3次，20天为一疗程；或遵医嘱。

临床研究经验：因为开展临床试验的条件差异较大，因此在种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另-种药物的临床试验的发生率相比，也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中，共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中，分别有716，389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片，分别有超过1300和1000名受试者，接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片：在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中，平均年龄为59岁(范围为22-88)，接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%，与之相比，接受安慰剂治疗的患者为1.4%。按照安慰剂对照临床试验中的建议给药，按需服用他达拉非片发生如下不良事件(见表1)。其余详见说明书。

尚不明确。

孕妇忌服。

孕妇忌服。

尚不明确。

尚不明确。

1.\"猪鬃草\"，具有清热解毒，利水消肿的功效，是前列倍喜胶囊的主药。2.蝼蛄，具有利尿、解毒的功能，是前列倍喜胶囊的辅药。3.天丁，具有消肿通血脉的功用，是前列倍喜胶囊的辅药。4.刺猬皮，具有祛瘀止痛的功用，是前列倍喜胶囊的辅药。5.皂角刺，专治消肿排脓，还具有抗癌抑癌活性。6.王不留行具有活血通经，消肿止痛，催生下乳的功能。

1. 避免与硝酸酯类药物同时使用；2. 患有心血管疾病的患者应在医生指导下使用；3. 避免过量饮酒；4. 服用后如出现视力模糊、头晕等症状应立即停药并咨询医生。

1.极少数患者在服药期间偶有尿道灼热感，属正常现象；2.服药期间忌酒及辛辣刺激食物；3.过敏体质者慎服。

与他达拉非片发生药代动力学相互作用的可能性硝酸盐类药物一临床药理学研究表明，他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用，因此正在服用任何形式有机硝酸盐类药物的患者严禁服用他达拉非片。其余详见说明书。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。