功能主治:放射性Ⅱ~Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每25ml含维生素B12 12.5mg、硫酸庆大霉素20000单位。辅料:氯化钠。 |
本品主要成份为:盐酸阿莫罗芬。 |
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生产企业 |
长春精优药业股份有限公司 |
Laboratoires Galderma |
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批准文号 |
国药准字H10980223 |
注册证号H20140118 |
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说明 | |||
作用与功效 |
放射性Ⅱ~Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
由皮肤真菌引起的皮肤真菌病:足癣(脚癣,运动员脚),股癣,体癣。皮肤念珠菌病。 |
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用法用量 |
外敷,一日2~3次,尽可能保持局部湿润。 |
在受感染皮肤区域处涂抹本品,每日一次(晚间)应持续使用本品直至观察到临床状况痊愈,此后再坚持使用数天。通常治疗阶段不应少于2周,不应超过6周。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
极少数患者会发生轻度皮肤刺激(详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:和【儿童用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】因为无相关临床经验,应避免怀孕及哺乳期妇女使用本品。儿童用药:由于缺少相关临床经验,因此请勿将本品用于儿童。老年用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
放射性Ⅱ~Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
由皮肤真菌引起的皮肤真菌病:足癣(脚癣,运动员脚),股癣,体癣。皮肤念珠菌病。 |
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药理作用 |
本品含有维生素B12和硫酸庆大霉素。具有减轻因放射性灼烧伤所致的局部肿胀和局部抗菌作用、缩短放射性灼伤创面的愈合时间。本药的毒理试验高达 500mg/kg,未发现任何毒性反应,其LD50>500mg/kg |
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注意事项 |
尚不明确。 |
1. 避免接触眼睛和其他黏膜;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 对本品过敏者禁用;4. 儿童应在成人监护下使用;5. 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等应停药并咨询医师。 |