吡拉西坦注射液
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药品对比详情
| 药品信息 |
吡拉西坦注射液
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硫酸沙丁胺醇注射液
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 20ml:4g |
2ml:0.48mg(相当于沙丁胺醇0.4mg) |
| 剂型 | 注射剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成分为吡拉西坦,辅料为氯化钠。 |
主要成份:硫酸沙丁胺醇。其化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H21023730 |
国药准字H11021681 |
| 作用与功效 | 1.本品适用于急,慢性脑血管病,脑外伤,各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻,中度脑功能障碍。|2.也用于儿童智能发育迟缓。 |
本品用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 |
| 用法用量 | 1.肌肉注射,每次1g﹐一日2~3次。 |2. 静脉注射,每次4~6g,一日2次。 |3.静脉滴注,每次4~8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。 |
静脉给药:|1.静脉注射,1次0.4mg,用5%葡萄糖注射液20ml或氯化钠注射液20ml稀释后缓慢注射。|2.静脉滴注,1次0.4mg,用5%葡萄糖注射液100ml稀释后滴注。 |
| 不良反应 | 1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。|2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。|3.偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
少数病例可见肌肉震颤,外周血管舒张及代偿性心率加速,头痛,不安,过敏反应。 |
| 禁忌 | 1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。|2.孕妇禁用。|3.新生儿禁用。 |
对其任何成分曾有过敏记录的病人禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。|2.哺乳期妇女用药尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女不宜注射本药。如有必要,应在医生指导下使用。 |
| 儿童用药 | 早产儿和新生儿忌用。 |
在医生指导下使用。 |
| 老人用药 | 尚不明确 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
少数病例可见肌肉震颤,外周血管舒张及代偿性心率加速,头痛,不安,过敏反应。 |
| 注意事项 | 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
1.对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。|2.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。|3.长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险,应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。 |
| 药物相互作用 | 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。 |
1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者,其作用可增加,不良反应也可能加重。|2.并用茶碱类药时,可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。 |