吡拉西坦片对比硫酸沙丁胺醇注射液

处方药

处方药

0.4g

2ml：0.48mg(相当于沙丁胺醇0.4mg)

片剂

本品的主要成分为吡拉西坦。

主要成份：硫酸沙丁胺醇。其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。

辽宁绿丹药业有限公司

华润双鹤药业股份有限公司

国药准字H21021725

国药准字H11021681

1.适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。2.也可用于儿童智能发育迟缓。

本品用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。

口服1-2.0克（2-5片），每日三次，但国人由于消化道 反应明显，常常应用0.8-1.2克（2-3片），每日三次，4-8周为一个疗程。

静脉给药:|1.静脉注射，1次0.4mg，用5%葡萄糖注射液20ml或氯化钠注射液20ml稀释后缓慢注射。|2.静脉滴注，1次0.4mg，用5%葡萄糖注射液100ml稀释后滴注。

1.中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重，且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者，服用吡拉西坦可以 加重症状。2.消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。3.轻度肝功能损害偶可见到，表现为轻度氨基 转移酶升高，但与药物剂量无关。

少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。

1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

对其任何成分曾有过敏记录的病人禁用。

1.本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女不宜注射本药。如有必要，应在医生指导下使用。

早产儿和新生儿忌用。

在医生指导下使用。

尚不明确。

尚不明确

1.本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物，有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。2.能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用，可以增强记忆，提高学习能力。 4.动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响，对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

1.对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。|2.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。|3.长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。

本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。

1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。|2.并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。