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必达疏(盐酸阿米洛利片)

必达疏(盐酸阿米洛利片)

处方药 医保

赛诺菲(杭州)制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于治疗水肿性疾病,亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。

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必达疏(盐酸阿米洛利片)

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药品信息
必达疏(盐酸阿米洛利片)
必达疏(盐酸阿米洛利片)
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份为盐酸阿米洛利。

盐酸埃克替

生产企业

赛诺菲(杭州)制药有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H10900065

国药准字H20110061

说明
作用与功效

本品用于治疗水肿性疾病,亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

成人用量口服。一次1片,一日1次,必要时一日二次,早、晚各1片,与食物同服。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

严重肾功能减退、高钾血症时禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

本品用于治疗水肿性疾病,亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1、单独使用时高钾血症较常见。 2、本药偶可引起低钠血症,高钙血症,轻度代谢性酸中毒。 3、胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。 4、还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。 5、过敏反应主要表现为:皮疹甚至呼吸困难。

注意事项

1、给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用。 2、对诊断的干扰:可使下列测定值升高:血糖(尤其是糖尿病患者),血肌酐,尿酸和尿素氮(尤其是老年人和已有肾功能损害者),血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 3、下列情况慎用:(1)少尿;(2)肾功能损害;(3)糖尿病;(4)酸中毒和低钠血症。 4、用药前应了解血钾浓度。但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。 5、服药期间如发生高钾血症,应立即停药,并作相应处理。长期应用本品应定期查血钾、钠、氯水平。 6、应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应。 7、如每日给药1次,应于早晨给药以免夜间排尿数增多。 8、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)此药对孕妇有无不良作用尚不明确,如出现低钾血症应在医师指导下用药。 (2)尚无实验证实本药能否经乳汁分泌。 9、儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 10、老年用药:老年人应用本药较易出现高钾血症和肾损害等,用药期间应密切观察。 11、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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