枯草杆菌二联活菌颗粒
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药品对比详情
| 药品信息 |
枯草杆菌二联活菌颗粒
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奥拉西坦
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| 类型 | OTC乙类 |
处方药 |
| 品牌 | 妈咪爱 |
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| 规格 | 1g*30袋 |
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| 剂型 | 颗粒剂 |
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| 主要成分 | 本品为复方制剂,其主要组成成分为,每1克(1袋)中含活菌冻干粉37.5毫克,屎肠球菌(R-026)1.35×108个,枯草杆菌(R-179)1.5×107个,维生素C 10毫克,维生素B1 0.5毫克,维生素B2 0.5毫克,维生素B6 0.5毫克,维生素B12 1.0微克,烟酰胺2.0毫克,乳酸钙20毫克(相当于钙2.6毫克),氧化锌1.25毫克(相当于锌1.0毫克)。 |
本品主要成分为奥拉西坦。 |
| 性状 | 本品为复方制剂,淡黄色细颗粒。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字S20020037 |
国药准字H20031032 |
| 作用与功效 | 消化不良、食欲不振、营养不良、肠道菌群紊乱引起的的腹泻、便秘、腹胀、肠道内异常发酵、肠炎,使用抗生素引起的肠粘膜损伤等症。 |
奥拉西坦胶囊: |
| 用法用量 | 用低于40℃的水或牛奶冲服,也可直接服用。二周岁以下:一次一袋,一日1~2次;二周岁以上:一次1~2袋,一日1~2次。 |
奥拉西坦胶囊: 口服,每次800mg,每日2-3次或遵医嘱。 奥拉西坦注射液、注射用奥拉西坦: 静脉滴注。 1、每日一次,每次4-6g,用前加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100-250ml中,摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量,用药疗程为2-3周。 2、国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2-8g,但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。 |
| 不良反应 | 极罕见有服有本品腹泻次数增加的现象,停药后可恢复。 |
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 儿童用药 | 本品为儿童用药品。本品中的活菌是肠道益生菌,各种维生素及锌、钙的加入量是根据每日人体摄取推荐量标准加入的,因此儿童用药是安全的。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 本品含有枯草芽孢杆菌和尿肠球菌,可调节人体肠道环境,促进肠道正常菌群的生长繁殖,抑制肠道致病菌的生长,从而有效保护肠道。本品含有婴幼儿生长发育所必需的维生素B1、B2,B6、B12、维生素C及烟酰胺等维生素,以及微量元素锌和矿物质钙,其加入量是根据美国FDA(食品和药品管理局)人体每日摄取推荐量(Recommended Daily Allowances)确定的。 |
1、据国外文献报道,奥拉西坦不良反应少见。少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。本品在357例II期临床试验中仅个别患者出现恶心和胃部不适。 2、据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。 3、国内应用本品进行了临床试验,结果显示奥拉西坦注射液与吡拉西坦注射液的安全性均较好,两组均未发现严重不良事件。 |
| 注意事项 | 1.冲服时的水温不得超过40℃;2.小于3岁的婴幼儿,不宜直接服用;直接服用时,注意避免呛咳。 |
1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠异常表现时,应减量。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:本品在孕妇和哺乳期妇女使用的安全性尚不明确,因此,不应使用。 4、儿童用药:尚不明确。 5、老年用药:LecaillonJB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究,老年人由于生理性肾功能减退,消除半衰期(t1/2β)较健康青年人延长,曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高,老年人在使用本品后消除速度稍慢,但与青年人相比无显著性差异。 6、药物过量:在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应,停药或减少剂量后症状可逐渐消失。 |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
奥拉西坦为吡拉西坦的类似物,可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示,奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,提高大脑中ATP/ADP的比值,使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。 |