功能主治：本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症，如饮食摄入不足、消耗性疾病，还有孕产妇和哺乳期妇女等，以补充本品所含的维生素。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为维生素B1、核黄素磷酸钠、维生素C。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
|
| 生产企业 |
山西普德药业有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20140035 |
国药准字H20153021 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症，如饮食摄入不足、消耗性疾病，还有孕产妇和哺乳期妇女等，以补充本品所含的维生素。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 用法用量 |
临床使用前，每瓶用适量注射用水或5%葡萄糖注射液或生理盐水溶解完全后，加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250ml或500ml中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量：1-2瓶/次，每日1次。可根据年龄、症状的酌情增减剂量。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
|
| 副作用 |
对本品中任何成份过敏者。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症，如饮食摄入不足、消耗性疾病，还有孕产妇和哺乳期妇女等，以补充本品所含的维生素。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 药理作用 |
1、休克：偶尔出现血压下降、胸闷、呼吸困难等休克症状、应立即终止给药，进行适当处理。 2、可见皮疹、瘙痒等过敏现象，如出现应立即终止给药；还可见恶心、呕吐等消化系统不良反应。 |
||
| 注意事项 |
1、对临床检查结果的影响： （1）因本品含维生素C，有时干扰尿糖的检测结果。 （2）对各种尿液检查（潜血、胆红素、亚硝酸盐）及大便潜血检查，有时造成假阴性结果（因本品含维生素C）。 （3）尿液黄色加深，有时影响临床检查值（因本品含核黄素磷酸钠）。 2、使用超过1个月无效者，不应继续使用。 3、本品进行输注时，应注意避光。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：可用于孕妇及哺乳期妇女通过食物无法充分摄取维生素时的营养补给。 5、儿童用药：尚不明确。 6、老年用药：尚不明确。 7、药物过量：尚不明确。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
|
