障碍性贫血分为先天性和获得性，获得性又分为原发性和继发性，通常再生障碍性贫血指的是继发性的。它的特征有：造血干细胞和造血微环境功能障碍，造血红髓被脂肪替代，导致全血细胞减少，进行性贫血、出血和感染，而肝、脾、淋巴结不肿大（以青少年居多，男多于女）。再生障碍性贫血（aplastic anemia, AA，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。
1障碍性贫血能治好吗
障碍性贫血可以彻底治愈。目前骨髓移植是本病彻底治愈的唯一办法，患病后可通过药物控制病情。骨髓移植虽然可彻底治愈此病，但配型困难，且费用高，手术风险大，即便移植成功后，患者自身可产生排斥反应，还需要后续治疗观测。治疗障碍型贫血可用抗胸腺淋巴细胞球蛋白，治疗时还要配合使用环抱菌素治疗。治疗前先抑制患者的免疫系统，然后促使造血细胞功能恢复，之后调节免疫系统达到正常水平。注意，免疫抑制期间患者抗病能力低，必须积极预防感染。
2地中海贫血能治吗
轻型地中海贫血无需特别治疗，患者需注意休息，保证有充足的营养攻击，叶酸适当补充，维生素e也要适当补充。输血可治疗地中海贫血，但重型β地中海贫血不适合输血治疗。输血的目的是让患儿身体发育到正常水平，避免骨骼病变。铁鳌合剂可用于地中海贫血治疗，目的是促使铁质从患者的粪便以及尿液中排除体外。中间型β地贫以及重型β地贫治疗可做脾切除手术，但术后患儿免疫功能低下，应积极控制感染。
3纯红细胞再生障碍性贫血
纯红细胞再生障碍性贫血单纯红细胞发育障碍导致的贫血。本病患者的骨髓中幼红细胞发育彻底停止，或者红细胞仅仅停留在发育的早期阶段，导致体内幼红细胞的数量极低，或者患者体内有正常的红细胞，但是红细胞的寿命很短。本病患者多是白色人种，亚洲人群中偶尔可见到发病。此病病因目前不明确，少数有家族发病史。患病后可考虑中医以及输血治疗。
4中度贫血严重吗
中度贫血已经影响到患者的日常生活，必须加以治疗。中度贫血患者有呼吸困难、心悸、头晕等诸多症状。患病后体内血红蛋白合成障碍，常因为缺铁使得病情加重。尤其儿童和妊娠期女性饮食营养跟不上，身体缺铁后容易中度贫血。建议中度贫血患者多吃黑头、胡萝卜、面筋等食物，可大量补铁。患者饮食要多样化，不劳累，不喝茶，不吃辛辣刺激食物。水果中维生素c可促进铁质吸收，应多吃。
5慢性再生障碍性贫血
慢性再生障碍性贫血起病缓慢，发病后主要表现为贫血症状。本病症状主要局限于皮肤粘膜，病程在4年到10年不等，可以并发感染，病情容易控制。慢性再生障碍性贫血只要坚持治疗，并且治疗得当，多数患者可以康复。也有部分病人病情迁延很多年都不到有效治疗，最终可以导致急性发作，且引发严重感染。此病是因为造血干细胞损伤、骨髓造血功能衰竭引发的疾病，病因以及具体的发病机制非常复杂，治疗难度较大。