活中人们身体出现一些小问题是常有的事情，然而对于一些对身体伤害比较严重的疾病来说，人们绝对不可以应付草草了之，尤其是具有一定遗传性的地中海贫血疾病，根据目前此病的发展情况来看，人们必须要全面的掌握出现地中海贫血的主要症状表现，以便于人们能够更好更准确的去治疗，所以说人们在出现表情呆滞以及发育不良的情况下就要及时到医院治疗，那么接下来就带大家清楚的认识地中海贫血的症状内容。
1地中海贫血的严重性
重型β地中海贫血患儿多在五岁之前死亡。轻型β地中海贫血患者病情可有效控制，患者能生活到老年，此类型地贫容易被忽略，但病情轻微。静止型α地中海贫血可无症状表现，患病后3个月到6个月左右可缓解。中间型α地中海贫血可导致溶血危险。重型α地中海贫血患儿出生后半个小时左右死亡，或者胎死腹中。地贫并发症：脾肿大、胆结石、视力下降、骨骼生长缓慢等。
2地中海贫血症状
地中海贫血不同类型症状不同。重型β地中海贫血症状：脸色苍白、肝脏肿大、脾脏肿大、发育不良、骨骼变宽、颅骨变大、并发肺炎和气管炎、心力衰竭、死亡。轻型β地中海贫血症状：可无症状或者轻微贫血症状，患者可活到老。中间型β地中海贫血症状：轻度脾肿大、肝肿大，黄疸、骨骼异常等。静止型α地中海贫血症状：无症状。轻型α地中海贫血症状：可康复，无症状。中间型α地中海贫血：黄疸、乏力、合并呼吸道感染、急性溶血、死亡。重型α地中海贫血：肝脏肿大、脾脏肿大、胸水和腹水、出生后快速死亡。
3地中海贫血遗传规律
简单遗传规律：父亲携带致病基因，不患病，母亲不携带致病基因，不患病，子女患病可能性百分之五十，基因携带率百分之五十。父母均携带致病基因，则后代子女中百分之二十五是患病，百分十五十是基因携带不患病，百分之二十五是健康且不懈怠致病基因。综上：父母携带基因或者患病都可生出健康婴儿，所以积极做产前检查，可提早发现此病，做好优生优育。
4地中海贫血是不是白血病
地贫不是白血病。地贫是溶血性疾病，基因缺失或者基因突变导致患病。白血病是血瘤，患者白细胞完全或者部分丧失成熟能力，且部分白细胞恶性克隆增生，连累肝脏、肺部、淋巴、脾脏等组织。白血病会全身播散，危害极大，且治疗极其困难。部分地贫可不表现出任何症状，患者可健康生活至老年。严重的地贫患儿出生后即死亡，甚至胎死腹中，亦或者出生后五岁前死亡。