功能主治：本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为非那雄胺。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
|
| 生产企业 |
郑州韩都药业集团有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050426 |
国药准字H20213748 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 用法用量 |
口服，推荐剂量：每次5mg(1粒)，每天一次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
|
| 副作用 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。详见说明书。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能受孕的妇女不应触摸本品的内容物。哺乳期妇女，本品不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。 |
详情请见说明书 |
|
| 成分 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 药理作用 |
详情请见说明书 |
||
| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 儿童不宜使用；3. 对本品过敏者禁用；4. 肝功能不全者慎用；5. 定期检查前列腺特异性抗原水平。 |
详情，见药品说明书 |
|
