功能主治:本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状;2.降低发生急性尿潴留的危险性;3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为非那雄胺。 |
盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
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生产企业 |
郑州韩都药业集团有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字H20050426 |
国药准字H20223926 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状;2.降低发生急性尿潴留的危险性;3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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用法用量 |
口服,推荐剂量:每次5mg(1粒),每天一次,空腹服用或与食物同时服用均可。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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副作用 |
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。详见说明书。 |
在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能受孕的妇女不应触摸本品的内容物。哺乳期妇女,本品不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。 |
儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。 |
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成分 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状;2.降低发生急性尿潴留的危险性;3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用;2. 儿童不宜使用;3. 对本品过敏者禁用;4. 肝功能不全者慎用;5. 定期检查前列腺特异性抗原水平。 |
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |