布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)
AstraZeneca AB温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（60μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。 |
本品为复方制剂，其组份为：阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg。 |
|
| 生产企业 |
AstraZeneca AB |
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
注册证号H20140459 |
国药准字H21021920 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛等。 |
|
| 用法用量 |
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品，有两种使用方法：详见说明书。 |
口服。一次1-2片。 |
|
| 副作用 |
因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其余请详见说明书。 |
一般用于解热镇痛的计量很少引起不良反应。长期大量用药可出现：1.恶心、呕吐、上腹部不适。2.耳鸣、听力下降。3.过敏反应：出现于0.2%的病人，表现为哮喘、荨麻疹等。4.肾功能损害。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛等。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 遵循医嘱使用；2. 避免与眼睛接触；3. 使用后漱口以减少口腔念珠菌感染风险；4. 定期清洁吸入器；5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。 |
1.交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，但非绝对。2.下列情况应慎用：（1）有哮喘及其他过敏性反应时；（2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者；（3）痛风；（4）肝功能减退时；（5）心功能不全者或高血压者；（6）血小板减少者 |
|
